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avasot La relación entre la depresión y el riesgo de diabetes que funciona a la inversa también la diabetes puede causar depresión. En pocas palabras, la diabetes puede causar depresión y la depresión pueden causar diabetes, los investigadores de la Escuela de Salud Pública de Harvard, escribió en Archives of Internal Medicine. Más del 10 de los adultos estadounidenses tienen diabetes se cuida a niños de al menos 60 años la cifra es de 23. Alrededor de 14,8 millones de estadounidenses sufren de un trastorno depresivo mayor al año. Los autores explicaron: Un Pan, Ph. D. y el equipo reunió datos sobre 65,381 mujeres adultas de 50 a 75 años de edad para ver cuál podría ser la relación entre la diabetes y la depresión. Las mujeres tuvieron que rellenar un cuestionario inicial con detalles acerca de las prácticas de salud y su historia médica. Los cuestionarios de seguimiento se realizaron cada dos años durante diez años hasta el final de 2006. Los investigadores clasificaron a los participantes con depresión como los diagnosticados con la enfermedad por un médico, y / o tomar antidepresivos. Los que dijeron que no tenían depresión se les dio otro cuestionario para rellenar con preguntas acerca de su depresión, incluyendo síntomas, tratamientos y pruebas diagnósticas. La depresión de riesgo de diabetes Durante todo el período de estudio de 2.844 mujeres desarrollaron diabetes tipo 2 y 7.415 se identificaron con la depresión. Las personas con depresión tenían un 17 mayor riesgo de desarrollar diabetes - incluso después de que los investigadores descartaron ciertos factores de riesgo, tales como el IMC (índice de masa corporal) y la actividad física. Las mujeres en los medicamentos antidepresivos tenían un 25 mayor riesgo de desarrollar diabetes en comparación con aquellos sin depresión. Diabetes al riesgo de depresión Los investigadores también encontraron que las personas con diabetes tenían un 29 mayor riesgo de desarrollar depresión en comparación con las mujeres que no tienen diabetes. Esta cifra se impuso incluso después de tener en cuenta ciertos factores de riesgo. Los que usan insulina para su condición tenían un riesgo 53 mayor en comparación con las mujeres no diabéticas. Los autores escribieron: Los investigadores dicen que sus hallazgos indican que la depresión tiene un impacto en el riesgo de diabetes más allá de la inactividad y el peso corporal. También creen que su estudio mostró una relación entre el estrés y la diabetes. Los autores señalaron: Un Pan, PhD Michel Lucas, PhD Qi Sun, ScD Rob M. van Dam, PhD Oscar H. Franco, MD, DSC, PhD JoAnn E. Manson, MD, DrPH Walter C. Willett, MD, DrPH Alberto Ascherio, MD, DrPH Frank B. Hu, MD, PhD Arch Intern Med. 2010170 (21): 1884-1891. doi: 10.1001 / archinternmed.2010.356 Enlaces a nuestros socios: BioMed Centrales de primer acceso libre revista médica Genoma Medicina ha lanzado oficialmente con la publicación de su edición de enero de 2009. Medicina genoma está en la vanguardia de los avances médicos y es una de las zonas de mayor crecimiento de la investigación biomédica. Nuestra creciente comprensión del genoma humano y el proteoma es lo que hace posible identificar los cambios genéticos que subyacen a la enfermedad humana, y para ofrecer un nuevo conjunto de herramientas para el diagnóstico y el tratamiento. Las innovaciones tecnológicas nos están cada vez más a una era de la medicina personalizada, en la que los planes de tratamiento se han optimizado de acuerdo con la constitución genética del individuo y la caracterización de su problema en particular. diagnósticos más tempranos, la mejora de la prevención y reducción del riesgo de efectos secundarios adversos son sólo algunos de los beneficios que se prevén de esta nueva generación de la medicina. El lanzamiento del Genoma Medicina como una revista de acceso abierto garantiza que la información sobre los últimos avances de investigación están disponibles no sólo para los investigadores, sino también para los médicos y sus pacientes en todo el mundo, proporcionando una información actualizada que afectará a los tratamientos médicos. Los avances en la medicina genómica dependerá de la colaboración efectiva entre los investigadores básicos y clínicos. Genoma Medicina contará con una columna, escrita conjuntamente por el Dr. David G Nathan, un destacado médico, y el Dr. Stuart Orkin, un genetista en el Instituto del Cáncer Dana Farber. La primera columna examina la importancia de los estudios de asociación de todo el genoma, lo que sugiere que, si bien estos estudios son útiles, los cientos de millones de dólares gastados en ellos no nos han permitido descubrir fuertes vínculos entre variantes genéticas y el riesgo para la mayoría de las enfermedades comunes , y no es del todo claro que las terapias útiles surgirán de las asociaciones que se han hecho. La columna llega a sugerir que los investigadores siempre deben centrar la mayor parte de sus recursos en experimentos que son en última instancia, lo más probable que contribuya a nuestra comprensión de los mecanismos subyacentes de la salud y la enfermedad. La revista hace hincapié en la investigación sobre el uso clínico de nuevos diagnósticos y terapéuticos genómicas. La práctica de la medicina genómica trae consigo una amplia gama de cuestiones éticas, sociales, legales y desafiantes, y Genoma Medicina tiene una sección especial centrado en estas áreas. En la edición de lanzamiento, Timothy Caulfield y colegas discutir los problemas prácticos y éticos de la utilización de información relacionada con el origen étnico y ascendencia en la investigación médica y advierten. Todas las disciplinas de investigación médica son susceptibles de ser profundamente afectada por los enfoques genómicos y tecnologías actualmente en desarrollo, y una comprensión de la evolución de estas áreas es cada vez más importante para la práctica eficaz de la medicina. La nueva revista de acceso abierto Genoma Medicina dará a los científicos, médicos y pacientes la información que necesitan para dar sentido a este campo en rápida evolución. 1. Genoma Medicina (genomemedicine /) es una revista revisada por pares en línea que publica artículos de investigación de libre acceso de calidad excepcional en todas las áreas de la medicina estudiadas desde una perspectiva genómica o de post-genómica. La revista tendrá un enfoque especial en las últimas tecnologías y resultados que impacten en la comprensión y la gestión de la salud humana y la enfermedad. 2. BioMed Central (BioMedCentral /) es un STM (Ciencia, Tecnología y Medicina) editor, que ha sido pionero en el modelo de publicación de acceso abierto. Todos los artículos de investigación revisados ​​por pares publicados por BioMed Central se hacen inmediatamente y libremente accesible en línea y tienen licencia para permitir la redistribución y la reutilización. BioMed Central es parte de Springer ScienceBusiness Media, una compañía líder mundial en el sector de STM. Fuente: Matt McKay Enlaces a nuestros socios: PCT cuentan el costo de la mala dieta y el ejercicio Las nuevas cifras muestran hoy, por primera vez, el costo de la obesidad para todos los Primary Care Trust en Inglaterra. Las cifras indican el costo de las enfermedades relacionadas con el sobrepeso o la obesidad en 2007 y cuánto va a costar a nivel local en el año 2015 si se toma ninguna acción. Como últimos años informe de Foresight destacan, a nivel nacional el costo de ser costo sobrepeso u obesidad NHS 4,2 mil millones en 2007. Esto podría elevarse a 6,3 millones en 2015. Las cifras se presentan en una nueva, que está disponible para todas las confianzas de la atención primaria y las autoridades locales para ayudar a hacer frente a la obesidad en sus áreas y ayudar a sus ciudadanos una vida más saludable. La guía también da consejos sobre cómo los profesionales de la salud locales pueden apoyar y ayudar a las personas en sus áreas para comer más sano y ser más activo. También utiliza la investigación de la campaña hasta que viene Change4Life para dar una idea de por qué las familias y los padres tienen dificultades para llevar una vida sana. Idea de que el kit de herramientas proporciona incluye: - los padres Don - padres subestiman la cantidad de alimentos poco saludables y la conveniencia de alimentos que compran, así como la sobreestimación de la cantidad de actividad que hacen sus hijos - solamente el 38 por ciento de los adultos saben que la obesidad puede conducir a corazón la enfermedad y sólo el 6 por ciento saben sobre el enlace de tener sobrepeso al cáncer - muchas familias utilizan aperitivos como recompensas, como material de relleno en momentos de aburrimiento y para apaciguar el conflicto - los padres de los niños mayores están más preocupados por la alimentación de ellos no lo suficiente y la riesgo de trastornos de la alimentación como la anorexia y - la falta de conocimiento, la confianza y las habilidades es la principal barrera que impide a los padres para cocinar desde cero. Change4Life es un nuevo movimiento nacional que pone en marcha este otoño antes de una importante campaña de publicidad se inicia en enero. Este movimiento ayudará a la gente a lo largo de Inglaterra para una vida más sana, una vida más activa. El ministro de Salud Pública Dawn Primarolo dijo: t sabe que el sobrepeso puede dar lugar a importantes problemas de salud, incluyendo enfermedades del corazón y el cáncer. El Director General de Salud, Sir Liam Donaldson dijo s salud futura. sin acción efectiva esta cifra podría aumentar a nueve de cada diez adultos y dos tercios de los niños para el año 2050. Paul Lincoln, el presidente ejecutivo del Foro Nacional del Corazón, dijo: 1. El peso saludable, saludables Vidas: Un juego de herramientas para el desarrollo de estrategias locales puede haber descargado desde las 00:01 horas del martes 7 de octubre a dh / obesidad 2. Cualquier persona que quiera involucrarse con Change4Life debe registrarse en NHS / Departamento de Salud Change4Life, Reino Unido Enlaces a nuestros socios: EntreMed, Inc. (NASDAQ: ENMD), una compañía farmacéutica de fase clínica el desarrollo de terapias para el tratamiento del cáncer, anunció presentaciones por su candidato a fármaco oncológico fase 2, ENMD-2076. Los datos para los ENMD-2076 estudios de fase 1 en el mieloma múltiple y la leucemia serán presentados por los investigadores EntreMed en el Congreso Anual de 2010 de la Sociedad Americana de Hematología (ASH) para ser realizada en diciembre 4-7 en el Centro de Convenciones del Condado de Orange en Orlando, Florida. Tanto los resúmenes fueron aceptados para su presentación de póster en la reunión y serán publicados en la prensa y en Internet el 19 de noviembre de, 2010 Volumen suplementario de sangre. Se presentarán los datos de fase 1 que se enumeran a continuación. - Sesión de pósters: Terapia de mieloma, excluyendo el trasplante: Cartel I sábado por la, 4 de diciembre 2010 - 9 a. m.-07:30 pm (tiempo de presentación autor 5:30-19:30) Sala A3 / A4, de Directorio N ° I-937 Título: - Sesión de Posters: Terapia de la leucemia mieloide aguda, excluyendo el trasplante: Cartel III lunes por, 6 de diciembre 2010 - 10 a. m.-8:00 pm (tiempo de presentación autor 6:00-20:00) Pasillo A3 / A4, de Directorio N ° III-86 Título: ENMD-2076 es una, Aurora a / inhibidor de la quinasa angiogénico activo por vía oral con un perfil de selectividad de quinasa única y múltiples mecanismos de acción. Los estudios preclínicos con ENMD-2076 demostraron una actividad antitumoral significativa, incluyendo la regresión del tumor, en múltiples neoplasias malignas sólidas y hematológicas. ENMD-2076 se ha demostrado que inhibe un perfil distinto de los objetivos de la tirosina quinasa angiogénicos, además de la Aurora A quinasa. Aurora quinasas son reguladores clave de la mitosis (división celular), y son a menudo sobreexpresado en los cánceres humanos. ENMD-2076 también está dirigido a los VEGFR, Flt-3 y FGFR3 quinasas que han demostrado jugar un papel importante en la patología de varios tipos de cáncer. Mientras ENMD-2076 se encuentra actualmente en un ensayo de fase 2 en el cáncer de ovario, actividades preclínicos y clínicos están en curso para determinar la aplicabilidad compuestos en otras formas de cáncer. Las declaraciones prospectivas Este comunicado contiene declaraciones prospectivas dentro del significado de la Ley de reforma de litigios sobre títulos valores privados con respecto a las perspectivas de las expectativas para el futuro rendimiento financiero o de negocios, estrategias, expectativas y objetivos. Las declaraciones a futuro están sujetas a numerosos riesgos e incertidumbres, que cambian con el tiempo. Las declaraciones prospectivas se refieren sólo a la fecha en que se hacen, y ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas se supone. Los resultados reales podrían diferir materialmente de los anticipados debido a una serie de factores, incluyendo los descritos en los documentos Comisión de Valores bajo s propuesto productos (tales como el marketing, la seguridad, la reglamentación, la patente, la responsabilidad del producto, el suministro, la competencia y otros riesgos ). Ver información sobre las drogas en Thalomid. Enlaces a nuestros socios: Investigadores de la Universidad de Boston Escuela de Medicina (BUSM) y la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale y la Universidad de Connecticut School of Medicine, han descubierto que las variantes en el gen - endomannosidase (MANEA) están asociados con la adicción a la cocaína y la cocaína la paranoia inducida en las poblaciones americanas europeas de América y África. Estos hallazgos aparecen en la edición de marzo de la revista Archives of General Psychiatry. La cocaína está muy difundido en los Estados Unidos. La Encuesta Nacional sobre Uso de Drogas y la Salud 2002 reveló que cerca de seis millones de estadounidenses mayores de 12 años o más utilizaron el medicamento durante el año precedente. El uso compulsivo de la cocaína es también común con más de un millón de individuos considerados dependientes de la droga. Varios estudios han sugerido una contribución genética sustancial a la dependencia de la cocaína y los comportamientos relacionados. Los investigadores tomaron un total de 3.992 individuos a partir de dos muestras basadas en la familia (americanos europeos y americanos africanos) y dos muestras de casos y controles (euro americano y afroamericanos) matriculados en estudios de adicción a las drogas y los clasificados como dependientes de la cocaína, que sufre de inducida por la cocaína paranoia o controles. Posteriormente fueron genotipados para 11 marcadores que abarcan el gen MANEA. MANEA codifica una enzima (a-endomannosidase) que metaboliza hidratos de carbono complejos. MANEA fue elegido para estudios adicionales con base en la evidencia de una exploración de baja resolución del genoma completo de los investigadores llevaron a cabo con anterioridad a la búsqueda de genes asociados con la dependencia de sustancias. Los investigadores encontraron la paranoia inducida por la cocaína se asoció con seis de los 11 marcadores en la muestra de familia americana europea. También encontraron estos seis marcadores y otros tres marcadores fueron significativas en la muestra afroamericano. Se observó la evidencia más fuerte de la asociación, ya sea en la población y en la muestra total para rs9387522 marcadores, que se encuentra en la región 3 no traducida del gen. El alelo A de este marcador se asoció con un mayor riesgo de cocaína inducida por la paranoia en los cuatro conjuntos de datos. genómica epidemiología y bioestadística en BUSM. Según los investigadores, dado MANEA señala Farrer. MANEA es una de varias enzimas glicosídicos que eliminan las cadenas de oligosacáridos de la dopamina hidroxilasa (DBH), la enzima que convierte la dopamina a noradrenalina. Los bajos niveles de DBH en el plasma o el líquido cefalorraquídeo y variantes genéticas en DBH se han asociado con una mayor vulnerabilidad a los síntomas psicóticos en varios trastornos psiquiátricos incluyendo dependencia de la cocaína, la esquizofrenia y la depresión mayor. MANEA también puede influir en la susceptibilidad a la dependencia de la cocaína al modificar la función de la carboxilesterasa hepática, una glicoproteína de tipo de alta manosa, dos formas de que hidrolizan cocaína y otras drogas. Farrer añadido. Este trabajo fue apoyado por una beca de los Institutos Nacionales de Salud. Fuente: Gina DiGravio La Royal Australian College of General Practitioners (RACGP) ha demostrado su dedicación a cerrar la brecha para los pueblos indígenas con el anuncio de una nueva facultad que representa los problemas de salud de los aborígenes e isleños. El lanzamiento de la Facultad Nacional RACGP de los aborígenes y del Estrecho de Torres de la Salud sigue los datos de la Oficina Australiana de Estadísticas (ABS), que en 2009 se encontró la esperanza de vida de los aborígenes e isleños fue de 67,2 años para los hombres y 72,9 años para las mujeres. Se trata de unos diez años menos que los no aborígenes e isleños. Esta brecha se puso de relieve en las inmediaciones de las campañas Gap informe paralelo publicado a principios de este mes. Presidente RACGP Dr. Chris Mitchell dijo que la universidad reconoce que la mejora de la salud de los aborígenes e isleños es una de las prioridades de salud más altos Australia s. La práctica general es vital para mejorar la salud y el bienestar de los aborígenes e isleños y sus comunidades a través de Australia. Dr. Brad Murphy, presidente de la nueva facultad y área remota GP en solitario en el centro de Queensland, dijo que mediante el establecimiento de la nueva facultad nacional, el RACGP continúa su compromiso a largo plazo a liderar el camino para hacer frente a los retos en la mejora de los resultados de salud de los aborígenes y la gente del Estrecho de Torres. El RACGP se ha comprometido a dar a conocer GP de las necesidades de los aborígenes y del Estrecho de Torres de salud y su contexto cultural, y para la defensa de los sistemas de salud culturalmente apropiados, que mejoran los resultados de salud. El Dr. Murphy, un hombre aborigen del pueblo kamilaroi del noroeste de Nueva Gales del Sur, dijo que la universidad también apoya firmemente el papel fundamental de los trabajadores y las personas que trabajan en asociación con la práctica general para ofrecer una atención integral a la salud de salud aborígenes e isleños. él dijo. La nueva facultad tiene como objetivos: - fomentar aborígenes e isleños estudiantes de medicina y los registradores de elegir la especialidad de medicina general - apoyar los registradores aborígenes e isleños que pasar por los exámenes de becas y convertirse en médicos de alta calidad - proporcionar apoyo y recursos para estudiantes de medicina, registradores, médicos de familia, la salud aliados y personal administrativo que intervienen para proporcionar servicios de salud a las comunidades aborígenes e isleños. - Trabajar en conjunto con socios clave para abogar por los programas y servicios que benefician a la salud de las comunidades aborígenes e isleños. El RACGP ya ha emprendido una serie de medidas para cerrar la brecha, incluyendo: - trabajar con el controlado por la comunidad aborigen nacional Organización de la Salud (NACCHO) para desarrollar programas de formación y módulos de formación continua en materia de salud de los aborígenes y del Estrecho de Torres - el desarrollo de alianzas estratégicas con otras las principales partes interesadas, como la Organización controlado por la comunidad aborigen nacional de la salud (NACCHO) y los médicos indígenas australianos Asociación (AIDA) - proporcionando registradores RACGP con formación en salud de los aborígenes y del Estrecho de Torres en colaboración con los educadores aborígenes e isleños - fomentar la selección de los aborígenes y registradores del Estrecho de Torres a la RACGP y animando a todos los médicos de ampliar sus conocimientos de la cultura aborigen y del Estrecho de Torres - apoyo a iniciativas tales como el examen de becas RACGP, el desarrollo curricular y la Unidad de Salud aborigen RACGP - garantizar la representación RACGP apropiado en clave de política nacional y los grupos de asesoramiento del programa. concluyó el Dr. Mitchell. Fuente Royal Australian College of General Practitioners Enlaces a nuestros socios: