Friday 30 September 2016

El metotrexato 38






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El metotrexato (Maxtrex) La forma en que tiene metotrexato depende del tipo de cáncer que padece. Por lo general, tiene como un curso de varios ciclos de tratamiento. Es posible que tenga que por sí sola o en combinación con otros medicamentos. Su plan de tratamiento dependerá del tipo de cáncer que padece. Es posible que tenga metotrexato en una de las siguientes maneras. Una inyección o infusión (goteo) en una vena Usted puede tener a través de un tubo delgado y corto (una cánula) puesto en una vena del brazo cada vez que tenga el tratamiento. O usted puede tener a través de una línea central, portacath, o una línea PICC. Estos son largos tubos de plástico, que dan a los fármacos directamente en una vena grande en el pecho. Usted tiene el tubo puesto en antes o durante su curso de tratamiento y se mantiene en su lugar todo el tiempo que lo necesite. Una inyección en un músculo (inyección intramuscular) Tienes la inyección en un músculo, por lo general en la nalga o parte superior del muslo. Las tabletas que usted traga Es muy importante que se tome comprimidos de acuerdo con las instrucciones de su médico o farmacéutico le da. Por ejemplo, si usted tiene un estómago lleno o vacío puede afectar la cantidad de un medicamento se introduce en el torrente sanguíneo. Usted debe tomar la dosis adecuada, ni más ni menos. Y nunca dejar de tomar un medicamento contra el cáncer sin consultar a su especialista en primer lugar. Si accidentalmente toma demasiados comprimidos permiten saber a su médico inmediatamente. Si se olvida de tomar una dosis tómela tan pronto como se acuerde, si es dentro de 2 días. Si ha olvidado una dosis por más de 2 días en contacto con su médico, pero no tome una dosis doble. Una inyección en el líquido cefalorraquídeo (inyección intratecal) El médico inyecta el fármaco en el líquido que rodea la médula espinal durante una punción lumbar. Los efectos secundarios pueden ser menos con esta forma de tener metotrexato pero puede causar un dolor de cabeza, somnolencia, dolor de espalda o el hombro, temblor temporal, irritabilidad y confusión. Usted puede leer acerca de tener una tener una punción lumbar. Hable con su médico, farmacéutico o enfermera sobre todos sus efectos secundarios para que puedan ayudarle a gestionar ellos. Se le puede dar consejos o tranquilizar. Su enfermera le dará un número de contacto para que suene si tiene alguna pregunta o problema. En caso de duda, llame a ellos. Otros medicamentos Informe a su médico acerca de cualquier otro medicamento que esté tomando, incluyendo vitaminas, suplementos herbarios y sobre los remedios contrarios. Algunos fármacos pueden reaccionar entre sí. Evitar los suplementos vitamínicos que contienen ácido fólico ya que estos pueden dejar de trabajar tan bien metotrexato. El metotrexato El alcohol puede reaccionar con el alcohol y el daño a su hígado. Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con metotrexato. El embarazo y la anticoncepción Este medicamento puede hacer daño al bebé en desarrollo en el útero. Es importante no quedarse embarazada o engendrar un hijo mientras está en tratamiento y durante al menos 6 meses después. Hable con su médico o enfermera acerca de un método anticonceptivo eficaz antes de iniciar el tratamiento. La lactancia materna no son amamantados durante este tratamiento ya que el medicamento puede venir a través de la leche materna. Las inmunizaciones y la quimioterapia que no debería tener inmunizaciones con vacunas vivas mientras esté recibiendo quimioterapia o durante al menos 6 meses después. En el Reino Unido, estos incluyen la rubéola, las paperas, el sarampión (por lo general se administra junto MMR), BCG, fiebre amarilla y Zostavax (vacuna contra la culebrilla). Puede tener otras vacunas, pero no puede dar tanta protección como de costumbre hasta que su sistema inmunológico se ha recuperado totalmente de su quimioterapia. Es seguro tener la vacuna contra la gripe. Es seguro para que usted pueda estar en contacto con otras personas whove tenían las vacunas vivas como las inyecciones. No puede haber problemas con las vacunas que se toman por la boca (vacunas orales), pero no muchas personas en el Reino Unido tienen estos ahora. Por lo general no hay problema en estar con cualquier bebé o niño que ha tenido recientemente una vacunación en el Reino Unido. Puede que sea necesario para asegurarse de que no eres en contacto con gente que ha tenido oral contra la poliomielitis, el cólera o la vacunación tifoidea hace poco tiempo, sobre todo si usted vive en el extranjero.




Vytorin 27






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VYTORIN 10/20 mg Vytorin Nota: Si bien nos esforzamos por mantener nuestros archivos actualizados no se debe confiar en estos datos es preciso sin antes consultar a un profesional. Haga clic aquí para leer nuestro descargo de responsabilidad médica completa. Introduzca el texto aquí Ver sección de Farmacología Clínica (12.3). El riesgo de miopatía aumenta con la reducción de la eliminación del componente simvastatina de VYTORIN. Por lo tanto cuando VYTORIN se utiliza con un inhibidor de CYP3A4 (por ejemplo, como se indica a continuación), los niveles plasmáticos elevados de actividad inhibidora de la HMG-CoA reductasa pueden aumentar el riesgo de miopatía y rabdomiólisis, en particular con dosis más altas de VYTORIN. Ver Advertencias y precauciones (5.1) y Farmacología Clínica (12.3). Itraconazol, ketoconazol y otros azoles antifúngicos antibióticos macrólidos eritromicina, claritromicina y la cetólido antibiótico jugo de telitromicina toronja en grandes cantidades (1 cuarto día) El uso concomitante de estos fármacos y cualquier medicamento etiquetado como tener un fuerte efecto inhibitorio sobre el CYP3A4 debe evitarse a menos los beneficios de la terapia combinada son mayores que el mayor riesgo. Si el tratamiento con itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina o telitromicina es inevitable, el tratamiento con VYTORIN debe suspenderse durante el curso del tratamiento. El riesgo de miopatía aumenta con gemfibrozilo y en menor medida por otros fibratos ver Advertencias y precauciones (5.1). El riesgo de miopatía / rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de amiodarona, verapamilo, diltiazem o con dosis altas de VYTORIN ver Advertencias y precauciones (5.1). Los casos de miopatía / rabdomiolisis se han observado con simvastatina se coadministra con dosis modificadores de lípidos (1 g / día de niacina) de los productos que contienen niacina. En particular, se debe tener precaución al tratar a pacientes chinos con VYTORIN coadministrado con dosis modificadores de lípidos de los productos que contienen niacina. Debido a que el riesgo de miopatía es relacionada con la dosis, los pacientes chinos no deben recibir VYTORIN 10/80 mg coadministrado con dosis modificadores de lípidos de los productos que contienen niacina. Ver Advertencias y precauciones (5.1). la administración concomitante de colestiramina disminuyó el AUC medio de ezetimiba total de aproximadamente 55. La reducción incremental de LDL-C debido a la adición de VYTORIN con colestiramina puede reducirse por esta interacción. El riesgo de miopatía / rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de ciclosporina o danazol particularmente con dosis altas de VYTORIN ver Advertencias y Precauciones (5.1) y Farmacología Clínica (12.3). Se debe tener precaución cuando se utiliza concomitantemente VYTORIN y ciclosporina debido al aumento de la exposición a ezetimiba y tanto la ciclosporina ver Dosis y Administración (2.7). Las concentraciones de ciclosporina deben ser controlados en pacientes que reciben VYTORIN y ciclosporina ver Farmacología Clínica (12.3). El grado de aumento en la exposición ezetimiba puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal grave. En los pacientes tratados con ciclosporina, los efectos potenciales del aumento de la exposición a la ezetimiba del uso concomitante se deben sopesar cuidadosamente frente a los beneficios de las alteraciones en los niveles de lípidos proporcionados por la ezetimiba. Ver Advertencias y precauciones (5.1) y Farmacología Clínica (12.3). En un estudio, la administración concomitante de digoxina con simvastatina dio lugar a una ligera elevación de las concentraciones plasmáticas de digoxina. Los pacientes que toman digoxina deben ser monitorizados de forma adecuada cuando se inicia VYTORIN. No se ha establecido la seguridad y eficacia de VYTORIN administrado con fibratos. Fibratos pueden aumentar la excreción de colesterol en la bilis, lo que lleva a la colelitiasis. En un estudio preclínico en perros, ezetimiba aumento del colesterol en la bilis de la vesícula biliar ver Animal Toxicología y / o farmacología (13.2). No se recomienda la administración concomitante de VYTORIN con fibratos hasta que se estudió el uso en pacientes. Ver Advertencias y precauciones (5.1). Simvastatina 20-40 mg / día potenció modestamente el efecto de los anticoagulantes cumarínicos: el tiempo de protrombina, reportado como la Razón Normalizada Internacional (INR), aumentó de un valor basal de 1,7 a 1,8 y de 2,6 a 3.4 del estudio normal de voluntarios y en una hipercolesterolémicos estudio paciente, respectivamente. Con otras estatinas, sangrado clínicamente evidente y / o aumento del tiempo de protrombina se ha reportado en algunos pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos concomitantemente. En estos pacientes, el tiempo de protrombina debe determinarse antes de iniciar VYTORIN y con suficiente frecuencia durante el tratamiento temprano para asegurar que no se produzca una alteración significativa del tiempo de protrombina. Una vez que se ha documentado un tiempo de protrombina estable, tiempos de protrombina pueden ser monitoreados en los intervalos recomendados habitualmente para los pacientes tratados con anticoagulantes cumarínicos. Si la dosis de VYTORIN se cambia o se suspende, el mismo procedimiento se debe repetir. El tratamiento con simvastatina no se ha asociado con hemorragias o cambios en el tiempo de protrombina en pacientes que no toman anticoagulantes. La administración concomitante de ezetimibe (10 mg una vez al día) no tuvo efecto significativo sobre la biodisponibilidad de la warfarina y tiempo de protrombina en un estudio de doce hombres adultos sanos. Ha habido informes posteriores a la comercialización de aumento de INR en pacientes que tenían ezetimiba añadido a la warfarina. La mayoría de estos pacientes eran también de otros medicamentos. El efecto de VYTORIN en el tiempo de protrombina no se ha estudiado. No se han realizado de carcinogénesis en animales o estudios de fertilidad con la combinación de ezetimiba y simvastatina. La combinación de ezetimiba con simvastatina no mostró evidencia de mutagenicidad in vitro en un ensayo de mutagenicidad microbiana (Ames) con Salmonella typhimurium y Escherichia coli con o sin activación metabólica. No se observó evidencia de clastogenicidad in vitro en un ensayo de aberración cromosómica en linfocitos de sangre periférica humana con ezetimiba y simvastatina con o sin activación metabólica. No hubo pruebas de genotoxicidad a dosis de hasta 600 mg / kg con la combinación de la ezetimiba y simvastatina (1: 1) en la prueba de micronúcleo de ratón in vivo. Un estudio de carcinogénesis en la dieta de 104 semanas con ezetimiba se llevó a cabo en ratas a dosis de hasta 1500 mg / kg / día (machos) y 500 mg / kg / día (mujeres) (20 veces la exposición humana con 10 mg diarios según el AUC para ezetimiba total). Un estudio de carcinogenicidad de 104 semanas en la dieta con ezetimiba también se llevó a cabo en ratones a dosis de hasta 500 mg / kg / día (150 veces la exposición humana con 10 mg diarios según el AUCfor ezetimiba total). No hubo aumentos estadísticamente significativos en la incidencia de tumores en ratas o ratones tratados con el fármaco. No se observó evidencia de mutagenicidad in vitro en un ensayo de mutagenicidad microbiana (Ames) con Salmonella typhimurium y Escherichia coli con o sin activación metabólica. No se observó evidencia de clastogenicidad in vitro en un ensayo de aberración cromosómica en linfocitos de sangre periférica humana con o sin activación metabólica. Además, no había pruebas de genotoxicidad en el ensayo de micronúcleo de ratón in vivo. En estudios orales (sonda) de fertilidad de ezetimiba realizados en ratas, no hubo evidencia de toxicidad reproductiva a dosis de hasta 1000 mg / kg / día en ratas macho o hembra (7 veces la exposición humana con 10 mg al día, según el AUC para el total ezetimibe). En un estudio de carcinogénesis de 72 semanas, los ratones se administraron dosis diarias de simvastatina de 25, 100, y 400 mg / kg de peso corporal, lo que resultó en niveles de fármaco en plasma medias de aproximadamente 1, 4, y 8 veces mayor que el fármaco media en plasma humano nivel, respectivamente, (como actividad inhibidora total basado en AUC) después de una dosis oral de 80 mg. carcinomas hepáticos se incrementaron significativamente en las hembras con dosis altas y los machos de dosis media y alta, con una incidencia máxima de 90 en los hombres. La incidencia de adenomas del hígado fue significativamente mayor en las hembras de dosis media y alta. El tratamiento con medicamentos también aumentó significativamente la incidencia de adenomas de pulmón en hombres y mujeres de dosis media y alta. Los adenomas de la glándula de Harder (una glándula del ojo de los roedores) fueron significativamente mayores en los ratones de dosis alta que en los controles. No se observó ninguna evidencia de un efecto cancerigeno a 25 mg / kg / día. En un estudio de carcinogenicidad de 92 semanas por separado en ratones a dosis de hasta 25 mg / kg / día, se observó ninguna evidencia de un efecto cancerigeno (media de los niveles plasmáticos del fármaco fueron 1 vez mayor que los seres humanos que recibieron 80 mg de simvastatina medido como AUC). En un estudio de dos años en ratas a 25 mg / kg / día, hubo un aumento estadísticamente significativo en la incidencia de adenomas foliculares de tiroides en ratas hembras expuestas a aproximadamente 11 veces más altos niveles de simvastatina que en humanos que recibieron 80 mg de simvastatina (como medida por el AUC). Un segundo estudio de carcinogenicidad de dos años en ratas con dosis de 50 y adenomas hepatocelulares producidos 100 mg / kg / día y carcinomas (en ratas hembras con ambas dosis y en los machos a 100 mg / kg / día). Adenomas foliculares tiroideas celulares aumentaron en los machos y las hembras con ambas dosis de tiroides carcinomas de células foliculares se incrementaron en las hembras con 100 mg / kg / día. El aumento de la incidencia de los tumores de tiroides parece ser consistente con los hallazgos de otras estatinas. Estos niveles de tratamiento representados los niveles de fármaco en plasma (AUC) de aproximadamente 7 y 15 veces (hombres) y 22 y 25 veces (hembras) la exposición media de fármaco en plasma humano después de una dosis diaria de 80 mg. No se observó evidencia de mutagenicidad en un ensayo de mutagenicidad microbiana (Ames) con o sin rata o hígado de ratón activación metabólica. Además, no se observó ninguna evidencia de daño al material genético en un ensayo de elución alcalina in vitro utilizando hepatocitos de rata, una célula de mamífero estudio V-79 mutación hacia adelante, un estudio de aberración cromosómica in vitro en células CHO, o un ensayo in vivo de aberración cromosómica en médula ósea de ratón. Hubo disminución de la fertilidad en ratas macho tratadas con simvastatina durante 34 semanas a 25 mg / kg de peso corporal (4 veces el nivel máximo de exposición humana, basada en el AUC, en los pacientes que recibieron 80 mg / día), sin embargo, este efecto no se observó durante una estudio de la fertilidad posterior en el que se administró simvastatina en este mismo nivel de dosis en ratas macho durante 11 semanas (todo el ciclo de la espermatogénesis incluyendo la maduración del epidídimo). No se observaron cambios microscópicos en los testículos de ratas de ninguno de los estudios. A 180 mg / kg / día, (que produce niveles de exposición 22 veces superior a los de los humanos que toman 80 mg / día en base al área de superficie, mg / m), la degeneración de los túbulos seminíferos (necrosis y pérdida del epitelio de la espermatogénesis) se observó. En los perros, hubo atrofia testicular relacionada con las drogas, reducción de la espermatogénesis, la degeneración espermatocítica y la formación de células gigantes a 10 mg / kg / día (aproximadamente 2 veces la exposición humana, basada en el AUC, a 80 mg / día). La importancia clínica de estos hallazgos es incierta. Degeneración del nervio óptico se observó en perros clínicamente normales tratados con simvastatina durante 14 semanas a 180 mg / kg / día, una dosis que produjo niveles plasmáticos del fármaco media alrededor de 12 veces más altos que el nivel plasmático medio del fármaco en humanos que toman 80 mg / día. Un fármaco químicamente similar de esta clase también produjo degeneración del nervio óptico (degeneración walleriana de fibras retinogeniculadas) en perros clínicamente normales de una manera dependiente de la dosis a partir de 60 mg / kg / día, una dosis que produjo niveles de fármaco en plasma media alrededor de 30 veces más altas que el nivel de fármaco en plasma media en los seres humanos de tomar la dosis más alta recomendada (medida por la actividad inhibidora de enzima total). Este mismo fármaco también produjo vestíbulococlear degeneración y chromatolysis de células ganglionares de la retina walleriana-como en perros tratados durante 14 semanas con 180 mg / kg / día, una dosis que dio como resultado un nivel de fármaco en plasma medio similar a la observada con el 60 mg / kg / dosis día. lesiones vasculares del SNC, que se caracterizan por la hemorragia y edema perivascular, infiltración de células mononucleares de los espacios perivasculares, depósitos de fibrina perivasculares y necrosis de los vasos pequeños se observaron en perros tratados con simvastatina a una dosis de 360 ​​mg / kg / día, una dosis que produce plasmática media los niveles de fármaco que eran aproximadamente 14 veces mayor que los niveles plasmáticos del fármaco medias en los seres humanos que toman 80 mg / día. lesiones vasculares del SNC similares se han observado con varios otros fármacos de esta clase. Había cataratas en ratas hembra después de dos años de tratamiento con 50 y 100 mg / kg / día (22 y 25 veces el AUC humana a 80 mg / día, respectivamente) y en perros después de tres meses a 90 mg / kg / día ( 19 veces) y a los dos años en 50 mg / kg / día (5 veces). El efecto hipocolesterolémico de la ezetimiba fue evaluada en monos Rhesus alimentados con colesterol, perros, ratas y modelos de ratón de metabolismo del colesterol humano. se encontró Ezetimiba tener un valor de ED de 0,5 g / kg / día para inhibir el aumento en los niveles de colesterol en plasma en los monos. Los valores de DE en perros, ratas y ratones fueron de 7, 30 y 700 g / kg / día, respectivamente. Estos resultados son consistentes con ezetimiba de ser un inhibidor de la absorción de colesterol potente. En un modelo de rata, en donde se administró por vía intraduodenal el metabolito glucurónido de ezetimiba (ezetimibe-glucurónido), el metabolito fue tan potente como la ezetimiba en la inhibición de la absorción de colesterol, lo que sugiere que el metabolito glucurónido tenía una actividad similar a la del fármaco original. En los estudios 1 meses en perros que recibieron ezetimiba (0,03 a 300 mg / kg / día), la concentración de colesterol en la bilis de la vesícula biliar aumentó de 2 a 4 veces. Sin embargo, una dosis de 300 mg / kg / día administrada a los perros durante un año no dio lugar a la formación de cálculos biliares o cualquier otro efecto hepatobiliares adversos. En un estudio de 14 días en los ratones que recibieron ezetimiba (0,3 a 5 mg / kg / día) y alimentados con un bajo contenido de grasa o una dieta rica en colesterol, la concentración de colesterol en la bilis de la vesícula biliar era o no afectado o reducido a niveles normales, respectivamente. Se realizó una serie de estudios preclínicos agudas para determinar la selectividad de ezetimibe para inhibir la absorción de colesterol. Ezetimiba inhibe la absorción de C-colesterol, sin efecto sobre la absorción de triglicéridos, ácidos grasos, ácidos biliares, progesterona, etinil estradiol o las vitaminas solubles en grasa A y D. En 4- a 12-semanas estudios de toxicidad en ratones, ezetimiba no induce las enzimas metabolizadoras de fármacos del citocromo P450. En los estudios de toxicidad, una interacción farmacocinética de ezetimiba con estatinas (padres o sus metabolitos hidroxiácidos activos) se observó en ratas, perros y conejos. La terapia con agentes que alteran los lípidos debe ser sólo un componente de la intervención de múltiples factores de riesgo en individuos en riesgo significativamente mayor de enfermedad vascular aterosclerótica debido a la hipercolesterolemia. La terapia con medicamentos está indicado como adyuvante de la dieta cuando la respuesta a una dieta restringida en grasas saturadas y colesterol y otras medidas no farmacológicas solas ha sido inadecuada. VYTORIN está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de colesterol total (C-total), colesterol de las lipoproteínas de baja densidad (LDL-C), apolipoproteína B (Apo B), triglicéridos (TG) y colesterol de lipoproteínas no son de alta densidad (no HDL-C), y para aumentar el colesterol de lipoproteína de alta densidad (HDL-C) en pacientes con hiperlipidemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o hiperlipidemia mixta. VYTORIN está indicado para disminuir las concentraciones elevadas de C-total y LDL-C en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, como un complemento a otros tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de LDL) o si tales tratamientos no están disponibles. Sin beneficio adicional de VYTORIN en la morbilidad y mortalidad cardiovascular por encima de lo demostrado para la simvastatina se ha establecido. VYTORIN no se ha estudiado en el tipo de Fredrickson I, III, IV, V y dislipidemias. Hipersensibilidad a cualquier componente de este medicamento ver Reacciones Adversas (6.2). enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes inexplicadas en los niveles de transaminasas hepáticas ver Advertencias y precauciones (5.2). Las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas. El colesterol sérico y los triglicéridos aumentan durante el embarazo normal, y derivados de colesterol o son esenciales para el desarrollo fetal. Debido a que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas), tales como simvastatina, disminuyen la síntesis de colesterol y posiblemente la síntesis de otras sustancias biológicamente activas derivadas del colesterol, VYTORIN puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. La aterosclerosis es un proceso crónico y la interrupción de los fármacos hipolipemiantes durante el embarazo debe tener poco impacto en el resultado del tratamiento a largo plazo de la hipercolesterolemia primaria. No hay estudios adecuados y bien controlados de VYTORIN utilizan durante el embarazo sin embargo, en raros informes se observaron anomalías congénitas tras la exposición intrauterina a las estatinas. En ratas y animales conejo estudios de reproducción, la simvastatina no reveló ninguna evidencia de teratogenicidad. VYTORIN debe administrarse a mujeres en edad fértil sólo cuando estos pacientes son muy poco probable que concebir. Si el paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, VYTORIN debe suspenderse inmediatamente y el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto ver Uso en poblaciones específicas (8.1). Las madres lactantes. No se sabe si la simvastatina se excreta en la leche humana, sin embargo, una pequeña cantidad de otro fármaco de esta clase sí pasa a la leche materna. Debido a que las estatinas tienen el potencial de reacciones adversas graves en los lactantes, las mujeres que requieren tratamiento VYTORIN no debe dar el pecho a sus bebés ver Uso en poblaciones específicas (8.3). Las siguientes reacciones adversas graves se discuten en mayor detalle en otras secciones de la etiqueta: Dado que los estudios clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas en los estudios clínicos de otro drogas y puede no reflejar las tasas observadas en la práctica. Las reacciones adversas más frecuentes en el grupo tratado con VYTORIN que llevaron a la suspensión del tratamiento y se produjo a un ritmo mayor que el placebo fueron: Las reacciones adversas más frecuentes (incidencia 2 y mayores que el placebo) en ensayos clínicos controlados fueron: dolor de cabeza (5,8) , aumento de ALT (3,7), mialgia (3.6), infección del tracto respiratorio superior (3.6) y diarrea (2,8). VYTORIN se ha evaluado la seguridad en más de 10,189 pacientes en los ensayos clínicos. La Tabla 2 resume la frecuencia de reacciones adversas clínicas notificadas en 2 de los pacientes tratados con VYTORIN (n1420) y con una incidencia mayor que el placebo, independientemente de la evaluación de causalidad, de cuatro ensayos controlados con placebo. Otras reacciones adversas comunicadas con ezetimibe en estudios controlados con placebo, independientemente de la evaluación de causalidad: Trastornos del sistema musculoesquelético: artralgia infecciones e infestaciones: sinusitis del cuerpo como un todo trastornos generales: fatiga. Otras reacciones adversas reportadas con simvastatina en estudios clínicos controlados con placebo, independientemente de la evaluación de causalidad: Trastornos cardíacos: Oído fibrilación auricular y trastornos del laberinto: vértigo Trastornos gastrointestinales: dolor, estreñimiento, dispepsia, flatulencia, piel gastritis abdominal y del tejido subcutáneo: eczema, erupción cutánea trastornos endocrinos: diabetes mellitus infecciones e infestaciones: bronquitis, sinusitis, infecciones del tracto urinario del cuerpo como un todo trastornos generales: astenia, edema / hinchazón trastornos psiquiátricos: insomnio. Marcados aumentos persistentes de las transaminasas hepáticas en suero se han observado véase Advertencias y precauciones (5.2). se ha informado de la fosfatasa alcalina elevada y transpeptidasa glutamil. Aproximadamente el 5 de los pacientes que tomaban simvastatina tenido elevaciones de los niveles de CK de 3 o más veces el valor normal en una o más ocasiones. Esto es atribuible a la fracción no cardiaca de CK ver Advertencias y precauciones (5.1). Debido a las reacciones siguientes son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, generalmente no es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Las siguientes reacciones adversas han sido notificadas durante la experiencia post-comercialización de VYTORIN o ezetimiba o simvastatina: prurito eritema alopecia multiforme una variedad de cambios en la piel (por ejemplo, nódulos, decoloración, la sequedad de la piel / las membranas mucosas, los cambios en el pelo / uñas) calambres musculares mareos mialgia artralgias memoria pancreatitis parestesia deterioro neuropatía periférica vómitos náuseas anemia disfunción eréctil miopatía enfermedad pulmonar intersticial / rabdomiólisis ver Advertencias y Precauciones (5.1) de la hepatitis / ictericia depresión insuficiencia hepática colelitiasis elevaciones trombocitopenia colecistitis en las transaminasas hepáticas elevadas de creatina fosfoquinasa. Se han notificado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo anafilaxia, angioedema, erupción cutánea y urticaria. Además, un síndrome de hipersensibilidad aparente Raramente se ha reportado que ha incluido una o más de las siguientes características: anafilaxis, angioedema, síndrome de tipo lupus eritematoso, polimialgia reumática, dermatomiositis, vasculitis, púrpura, trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, ANA positivo , aumento de la VSG, eosinofilia, artritis, artralgia, urticaria, astenia, fotosensibilidad, fiebre, escalofríos, enrojecimiento, malestar general, disnea, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson. No hay tratamiento específico de la sobredosis de VYTORIN puede ser recomendado. En el caso de una sobredosis, deben emplearse medidas sintomáticas y de soporte. En estudios clínicos, la administración de ezetimiba, 50 mg / día a 15 sujetos sanos de hasta 14 días, o 40 mg / día a 18 pacientes con hiperlipidemia primaria de hasta 56 días, fue generalmente bien tolerado. Unos pocos casos de sobredosis se han reportado la mayoría no han sido asociados con experiencias adversas. experiencias adversas reportadas no han sido graves. se observó letalidad significativa en ratones después de una dosis oral única de 9 g / m. No se observó evidencia de letalidad en ratas o perros tratados con dosis de 30 y 100 g / m, respectivamente. No se observaron signos de diagnóstico específicas en los roedores. A estas dosis los únicos signos observados en los perros fueron emesis y heces mucoides. Unos pocos casos de sobredosis con simvastatina se ha informado de la dosis máxima ingerida fue de 3,6 g. Todos los pacientes se recuperaron sin secuelas. El dializabilidad de simvastatina y sus metabolitos en el hombre no se conoce en la actualidad. El intervalo de dosificación es 10/10 mg / día a través de 10/80 mg / día. La dosis inicial habitual recomendada es de 10/20 mg / día. VYTORIN debe tomarse como una sola dosis diaria por la tarde, con o sin alimentos. El inicio del tratamiento con 10/10 mg / día puede ser considerada para pacientes que requieren reducciones menos agresivas LDL-C. Los pacientes que requieren una mayor reducción de LDL-C (mayor de 55) pueden comenzar con 10/40 mg / día. Después de la iniciación o la titulación de VYTORIN, los niveles de lípidos pueden analizarse después de 2 o más semanas y la dosis ajustarse si es necesario. La dosis recomendada para los pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica es VYTORIN 10/40 mg / día o 10/80 mg / día por la noche. VYTORIN debe utilizarse como un complemento a otros tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de LDL) en estos pacientes o si tales tratamientos no están disponibles. No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con deterioro hepático leve Advertencias ver y precauciones (5.3). No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada. Sin embargo, para pacientes con insuficiencia renal grave, VYTORIN no se debe iniciar a menos que el paciente ya ha tolerado el tratamiento con simvastatina a la dosis de 5 mg o superior. Se debe tener precaución cuando se administra VYTORIN a estos pacientes, y que deben ser estrechamente monitorizados ver Advertencias y precauciones (5.1) Farmacología Clínica (12.3). No es necesario ajustar la dosis es necesaria en pacientes geriátricos ver Farmacología Clínica (12.3). Debido a un mayor riesgo de miopatía, se debe tener precaución al tratar a pacientes chinos con VYTORIN coadministrado con dosis modificadores de lípidos (1 g / día) de niacina de productos que contienen niacina. Debido a que el riesgo de miopatía es relacionada con la dosis, los pacientes chinos no deben recibir VYTORIN 10/80 mg coadministrado con dosis modificadores de lípidos de los productos que contienen niacina. La causa del aumento del riesgo de miopatía no se conoce. También se desconoce si el riesgo de miopatía con la coadministración de simvastatina con dosis modificadores de lípidos de los productos que contienen niacina observados en los pacientes chinos se aplica a otros pacientes asiáticos. Ver Advertencias y precauciones (5.1). Ver Advertencias y Precauciones (5.1) y Interacciones farmacológicas (7). Los secuestrantes de ácidos biliares dosificación de VYTORIN debe ocurrir ya sea 2 horas antes o 4 horas después de la administración de un secuestrador de ácidos biliares ver Interacciones farmacológicas (7.5). Ciclosporina o danazol Se debe tener precaución al iniciar VYTORIN en el entorno de la ciclosporina. En pacientes que toman ciclosporina o danazol, VYTORIN no debe iniciarse a menos que el paciente ya ha tolerado el tratamiento con simvastatina a la dosis de 5 mg o superior. La dosis de VYTORIN no debe exceder de 10/10 mg / día ver Interacciones farmacológicas (7.6). Amiodarona o verapamilo En pacientes que toman amiodarona o verapamilo concomitantemente con VYTORIN, la dosis no debe exceder de 10/20 mg / día ver Advertencias y precauciones (5.1) e Interacciones medicamentosas (7.3). La dosis de VYTORIN no debe exceder de 10/40 mg / día ver Advertencias y precauciones (5.1), Interacciones farmacológicas (7.3) y Farmacología Clínica (12.3). No se ha establecido otro reductor de lípidos concomitante Terapia La seguridad y eficacia de VYTORIN administrado con fibratos. Por lo tanto, la combinación de VYTORIN y fibratos se debe evitar advertencias ver y precauciones (5.1) y Interacciones farmacológicas (7.2 y 7.8). Existe un aumento del riesgo de miopatía cuando se usa simvastatina concomitantemente con fibratos (especialmente gemfibrozilo). La terapia de combinación con gemfibrozilo debe evitarse debido a un aumento en la exposición de simvastatina con el uso concomitante. Ver Advertencias y precauciones (5.1) y Interacciones farmacológicas (7.2 y 7.8). Nº 3873 Tabletas VYTORIN 10/10 son de color blanco a blanco con forma de cápsulas tabletas con código 311 en un lado. Se suministran como sigue: NDC 66582-311-31 frascos de 30 NDC 66582-311-54 frascos de 90 NDC 66582-311-82 botellas de 1000 (Si vuelve a envasar en ampollas, entonces se deben utilizar ampollas opacos o resistentes a la luz. ) NDC 66582-311-87 botellas de 10.000 (Si vuelve a envasar en ampollas, ampollas y luego opacos o resistentes a la luz deben ser utilizados.) NDC 66582-311-28 envases de dosis unitarias de 100. N ° 3874 tabletas VYTORIN 10/20 son blancas a comprimidos con forma de cápsula fuera de blancos con código 312 en un lado. Se suministran como sigue: NDC 66582-312-31 frascos de 30 NDC 66582-312-54 frascos de 90 NDC 66582-312-82 botellas de 1000 (Si vuelve a envasar en ampollas, entonces se deben utilizar ampollas opacos o resistentes a la luz. ) NDC 66582-312-87 botellas de 10.000 (Si vuelve a envasar en ampollas, ampollas y luego opacos o resistentes a la luz deben ser utilizados.) NDC 66582-312-28 envases de dosis unitarias de 100. N ° 3875 tabletas VYTORIN 10/40 son blancas a comprimidos con forma de cápsula fuera de blancos con código 313 en un lado. Se suministran como sigue: NDC 66582-313-31 frascos de 30 NDC 66582-313-54 frascos de 90 NDC 66582-313-74 botellas de 500 (Si vuelve a envasar en ampollas, entonces se deben utilizar ampollas opacos o resistentes a la luz. ) NDC 66582-313-86 botellas de 5000 (Si vuelve a envasar en ampollas, ampollas y luego opacos o resistentes a la luz deben ser utilizados.) NDC 66582-313-52 envases de dosis unitarias de 50. Nº 3876 tabletas VYTORIN 10/80 son de color blanco a comprimidos con forma de cápsula fuera de blancos con código 315 en un lado. Se suministran como sigue: NDC 66582-315-31 frascos de 30 NDC 66582-315-54 frascos de 90 NDC 66582-315-74 botellas de 500 (Si vuelve a envasar en ampollas, entonces se deben utilizar ampollas opacos o resistentes a la luz. ) NDC 66582-315-66 botellas de 2500 (Si vuelve a envasar en ampollas, ampollas y luego opacos o resistentes a la luz deben ser utilizados.) NDC 66582-315-52 envases de dosis unitarias de 50. Almacenar a 20-25C (68-77F) . Ver controlada USP temperatura ambiente. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. El almacenamiento de 10.000, 5000, y 2500 botellas de recuento de botella tienda de 10.000 VYTORIN 10/10 y 10/20, 5000 VYTORIN 10/40, 10/80 y 2.500 VYTORIN comprimidos con forma de cápsula en 20-25C (68-77F). Ver controlada USP temperatura ambiente. Almacenar en el envase original hasta el momento de su uso. Cuando se subdivide envase del producto, vuelva a empaquetar en un recipiente bien cerrado, resistente a la luz. Todo el contenido ha de ser empaquetados de nuevo inmediatamente después de la apertura. Ver Aprobado por la FDA etiqueta para el paciente (17.5). Los pacientes deben ser advertidos de que se adhieran a su Programa Nacional de Educación sobre el Colesterol (NCEP) - Recomendado dieta, un programa de ejercicio regular, y un control periódico de un panel de lípidos en ayunas. Los pacientes deben ser informados acerca de las sustancias que no deben tomar concomitantemente con VYTORIN véase Advertencias y precauciones (5.1). Los pacientes deben ser advertidos de informar a otros médicos que prescriben un nuevo medicamento que están tomando VYTORIN. Todos los pacientes que inician el tratamiento con VYTORIN deben ser advertidos del riesgo de miopatía y deben informar rápidamente de cualquier dolor muscular inexplicable, sensibilidad o debilidad. El riesgo de que esto ocurra se incrementa cuando se toman ciertos tipos de medicamentos o el consumo de grandes cantidades de jugo de toronja. Deben discutir todos los medicamentos, tanto recetados como de venta libre, con su profesional de la salud. Se recomienda que las pruebas de función hepática antes del inicio de VYTORIN, y después cuando esté clínicamente indicado. Los pacientes con la dosis tituladas 10/80 mg deben realizar una prueba adicional antes de la titulación, 3 meses después de la titulación de la dosis de 10/80 mg y posteriormente de forma periódica (por ejemplo, seis meses) durante el primer año de tratamiento. Las mujeres en edad fértil deben ser advertidos de usar un método anticonceptivo eficaz para evitar el embarazo durante el uso de VYTORIN. Debatir futuros planes de embarazo con sus pacientes, y discutir cuándo dejar de tomar VYTORIN si están tratando de concebir. Los pacientes deben ser advertidos de que si se quedan embarazadas deben dejar de tomar VYTORIN y llamar a profesional de la salud. Las mujeres que están en periodo de lactancia deben ser advertidos de no usar VYTORIN. Los pacientes que tienen un trastorno de los lípidos y en periodo de lactancia deben ser advertidos para discutir las opciones con su profesional de la salud. VYTORIN (ezetimiba / simvastatina) TabletsPatient Información sobre VYTORIN (VI-tor-in) Nombre genérico: ezetimiba / simvastatina tabletas Leer atentamente esta información antes de empezar a tomar VYTORIN. Revisar esta información cada vez que vuelva a surtir su receta para VYTORIN ya que puede haber nueva información. Esta información no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. Si usted tiene alguna pregunta sobre VYTORIN, consulte a su médico. Sólo su médico puede determinar si VYTORIN es adecuado para usted. Lo que es VYTORIN VYTORIN contiene dos medicamentos reductores del colesterol, ezetimiba y simvastatina, disponible en forma de tabletas en cuatro puntos fuertes: VYTORIN es un medicamento utilizado para reducir los niveles de colesterol total, LDL (colesterol malo), y sustancias grasas llamadas triglicéridos en la sangre. Además, VYTORIN eleva los niveles de colesterol HDL (bueno). VYTORIN es para pacientes que no pueden controlar sus niveles de colesterol con dieta y ejercicio. Usted debe permanecer en una dieta para bajar el colesterol mientras esté tomando este medicamento. VYTORIN trabaja para reducir el colesterol de dos maneras. Reduce el colesterol absorbido en el tracto digestivo, así como el colesterol que el cuerpo produce por sí mismo. VYTORIN no ayuda a perder peso. VYTORIN no se ha demostrado que reduce los ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares más que la simvastatina sola. Para obtener más información sobre el colesterol, consulte la sección titulada ¿Qué debo saber sobre el colesterol alto Quién no debe tomar VYTORIN No tome VYTORIN: VYTORIN no ha sido estudiado en niños menores de 10 años de edad. ¿Qué le debería decir a mi médico antes y mientras esté tomando VYTORIN a su médico de inmediato si siente dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad. Esta no es una lista completa de efectos secundarios. Para una lista completa, consulte a su médico o farmacéutico. Puede hacerles daño. Si desea más información, hable con su médico.




Lopressor 7






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Metoprolol (Lopressor) metoprolol es la forma genérica del medicamento de marca Lopressor, prescrita para tratar la presión arterial alta y prevenir la angina (dolor de pecho). El metoprolol es un tipo de medicamento llamado un bloqueador beta. Funciona al relajar los vasos sanguíneos y la disminución de la frecuencia cardíaca, lo que mejora el flujo sanguíneo y reduce la presión arterial. Metoprolol también puede mejorar la probabilidad de supervivencia después de un ataque al corazón. Los médicos prescriben la forma de acción prolongada del fármaco (Toprol XL) para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. En algunos casos, el médico puede prescribir metoprolol durante un latido irregular del corazón. Un estudio de 2013 encontró que, cuando se utiliza con amiodarona (otro medicamento para el corazón), metoprolol puede prevenir con eficacia la fibrilación auricular (un tipo de trastorno del ritmo del corazón) después de la cirugía cardíaca. A veces metoprolol se usa para tratar condiciones que no sean problemas del corazón, incluyendo dolores de cabeza de migraña o trastornos del movimiento causados ​​por las drogas para el tratamiento de las enfermedades mentales. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el metoprolol en 1978 bajo el nombre de marca Lopressor. Hoy en día, aún es un fármaco ampliamente utilizado: Los médicos escribir más de 27 millones de prescripciones de la droga cada año. Advertencias metoprolol metoprolol controla la presión arterial alta y dolor en el pecho, pero no es una cura para estas enfermedades. También puede tomar unas pocas semanas antes de que experimente todos los beneficios de la droga. Si usted tiene ciertas alergias. estas reacciones podrían ser peores mientras esté tomando metoprolol. También puede ser que no responden a la dosis habitual de adrenalina. Las personas con asma, un ritmo cardíaco lento, o la insuficiencia cardíaca no deben usar bloqueadores beta, incluyendo el metoprolol. Los médicos deben recetar este medicamento con precaución para las personas mayores y las personas con diabetes. Antes de tomar metoprolol, asegúrese de informar a su médico si usted tiene un ritmo cardíaco lento o problemas de la circulación de la sangre. Su médico también debe saber si usted tiene cualquiera de los siguientes: El asma u otra enfermedad hepática enfermedad pulmonar Diabetes Hipertiroidismo (tiroides hiperactiva) Insuficiencia cardíaca congestiva Ciertos tipos de latidos irregulares del corazón También debe informar a su médico si usted tiene feocromocitoma, un raro tumor que se desarrolla en una glándula cerca de los riñones que pueden causar hipertensión arterial y pulso acelerado. Informe a su médico si tiene cualquier tipo de cirugía programada, incluyendo una cirugía dental. Metoprolol para la ansiedad Al igual que muchos otros bloqueadores beta, metoprolol se usa a veces fuera de las indicaciones para controlar la ansiedad, incluyendo ansiedad de ejecución ocasional y diversos trastornos de ansiedad. Hable con su médico antes de tomar metoprolol o cualquier otro medicamento para tratar la ansiedad. Puede haber otros medicamentos que eso es más seguro y más adecuado para manejar su ansiedad. Metoprolol y Embarazo Informe a su médico si está embarazada, podría quedar embarazada o en período de lactancia antes de tomar metoprolol. Theres no hay suficiente evidencia para decir que el metoprolol es seguro durante el embarazo, y las mujeres embarazadas deben tomar sólo si hay una necesidad clara. Metoprolol también podría pasar a la leche materna, así que pregunte a su médico acerca de la lactancia materna antes de tomar metoprolol. Theres ninguna evidencia de que el metoprolol es seguro ni eficaces en niños menores de 6 años de edad. Metoprolol Interacciones con otros medicamentos Muchos medicamentos pueden afectar la forma en que funciona el metoprolol, y metoprolol también podrían afectar la manera en que funcionan otros medicamentos. Es muy importante informar a su médico acerca de todo lo que está tomando, incluso drogas ilegales y cualquier (OTC) vitaminas, hierbas, o suplementos dietéticos over-the-counter. Tipos de medicamentos que interactúan con metoprolol incluyen: antidepresivos como el bupropion (Wellbutrin), fluoxetina (Prozac, Sarafem), y paroxetina medicamentos (Paxil) antipalúdicos tales como medicamentos hidroxicloroquina se usan para tratar el ardor de estómago u otras afecciones estomacales, tales como cimetidina (Tagamet) y ranitidina (Zantac) Algunos medicamentos para el corazón, incluyendo la clonidina (Catapres), propafenona (Rythmol), y quinidina (Quinaglute, Quinidex) Los antihistamínicos como difenhidramina (Benadryl) Ciertos medicamentos contra el VIH, incluyendo ritonavir (Norvir) Algunos medicamentos antifúngicos, incluyendo la terbinafina (Lamisil) ciertos medicamentos utilizados para tratar enfermedades mentales, incluyendo la tioridazina (Mellaril) metoprolol y el alcohol que deben evitar el consumo de alcohol mientras esté tomando metoprolol. El alcohol puede hacer que el efecto secundario de la somnolencia peor. El metoprolol otra unidad Interacciones Itt u operar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta el medicamento. Su médico también le puede solicitar que se adhieren a una dieta baja en sodio. Asegúrese de seguir estas instrucciones cuidadosamente. Dosis metoprolol metoprolol se encuentra disponible en forma de tabletas en dosis estándar de 50 y 100 miligramos (mg). El fármaco también está disponible como una tableta de liberación prolongada en dosis de 25, 50, 100 y 200 mg, tanto en la forma genérica y bajo los nombres de marca Lopressor y Toprol XL. Por lo general, la primera dosis de metoprolol es de 100 mg al día tomada en una o dos dosis. Su médico puede aumentar gradualmente esta dosis. Para las personas que toman las tabletas de acción prolongada Toprol XL, la dosis inicial varía de 25 a 100 mg una vez al día. Aunque se pueden dividir las tabletas de acción prolongada, trague las píldoras conjunto. No te aplaste ni mastique metoprolol. Metoprolol Sobredosis No tome más de metoprolol que su médico le ha prescrito. Si usted toma demasiado de la droga, los síntomas de una sobredosis de metoprolol pueden incluir: Mareos Dificultad para Desmayo para respirar o tragar hinchazón de las manos, pies, tobillos o las pantorrillas Si usted u otra persona tiene síntomas de una sobredosis, llame a un veneno centro de control al 1-800-222-1222. Si alguien se derrumba o respiración isnt, llame al 911. La falta de dosis de metoprolol Dont dejar de tomar metoprolol sin consultar a su médico. Si deja de tomar el medicamento, puede desarrollar el rebote de la presión arterial alta. Su médico debe disminuir la dosis del fármaco gradualmente. Si accidentalmente olvida tomarse una dosis de metoprolol, tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Si es casi hora de su próxima dosis, sin embargo, no tome la dosis olvidada. No haga que la dosis omitida tomando el doble que al mismo tiempo. Q: ¿Puedo considerar metoprolol 100 mg dos veces al día y mi pulso es baja, a veces menos de 50 latidos por minuto. También uso amlodipino 10 mg por día. ¿Qué debo hacer R: Si su pulso sigue siendo que la baja sobre una base diaria, usted debe hablar con su médico. Él o ella decidirá si es necesario para su situación un cambio en la dosis o la medicación. Q: ¿El metoprolol causa aumento de peso me parece ser mucho más cansado todo el tiempo - ¿Es esta una relacionada: Mientras que el aumento de peso no es un efecto secundario típico de metoprolol, una sensación de cansancio o fatiga puede ser un efecto secundario común de la medicación. El aumento de peso o dificultad para perder peso pueden estar relacionados con condiciones como el estrés o la fatiga. Los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica para cualquier cambio en su condición médica, incluyendo el aumento de peso inusual o fatiga. No detener o cambiar la cantidad de medicamento que toma sin consultar a su proveedor de atención médica. También puede encontrar información útil en http://www. everydayhealth. com/weight/ y http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol. Q: ¿El metoprolol causa aumento de peso A: El aumento de peso no es un efecto secundario asociado con metoprolol. Si usted está experimentando un cambio repentino de peso, usted debe consultar a su médico, ya que esto puede ser un signo de retención de líquidos. Q: He estado en una dosis baja (12,5 mg) de metoprolol con otros medicamentos para la presión arterial alta. Mi presión arterial ha sido mayor y mi doctor planteado la dosis de metoprolol. En caso de que funcione de inmediato, ya que he estado en él durante 7 años R: En general, los efectos de metoprolol comienzan poco después de tomar el medicamento. Tome metoprolol exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores o por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones de los médicos. También puede encontrar información útil en http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol Q: ¿metoprolol causar dolores de cabeza, o causar insomnio R: Siempre es importante ser consciente de los efectos secundarios de un medicamento para que pueda reconocer los síntomas si se producen. De acuerdo con la información de prescripción disponible para metoprolol, tanto dolor de cabeza y el insomnio (insomnio) han sido reportados como efectos secundarios. Si estos u otros síntomas son molestos es posible que desee ponerse en contacto con su proveedor de atención médica. Q: ¿Usted ha oído que el metoprolol provoca la pérdida del cabello en los hombres R: Sí, la pérdida del cabello (también llamada alopecia) ha sido reportado como un efecto secundario de metoprolol (Lopressor), que se utiliza para el tratamiento de varias enfermedades del sistema cardiovascular, especialmente la hipertensión . Los efectos secundarios más comunes de metoprolol incluyen cansancio de esfuerzo, trastornos gastrointestinales y alteraciones de los patrones de sueño. Para una lista más larga de efectos secundarios de metoprolol, vaya a esta página: http://www. everydayhealth. com/drugs/lopressor/side-effects. Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios de metoprolol Doy por la presión arterial alta. A: Los efectos secundarios más comunes de metoprolol son mareos, cansancio, ritmo cardíaco lento, diarrea, depresión o dificultad para respirar. Si experimenta un aumento repentino de peso, picazón, sarpullido, o confusión o hinchazón debe comunicarse con su médico. Aquí hay un enlace a más información sobre el metoprolol: http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol Q: ¿Es el síndrome. ¿Qué puedo hacer A: El mareo es un efecto secundario común de metoprolol. Sin embargo, los pacientes tratados con metoprolol pueden contactar con su proveedor de atención médica para una sensación de frío en las manos o los pies. Esto podría ser un signo de un efecto secundario grave. En general, los bloqueadores beta, la clase de fármacos que incluye metoprolol, deben utilizarse con precaución en pacientes con Raynaud. Consulte a su médico para obtener recomendaciones específicas. No detener o cambiar la cantidad de medicamento que toma sin consultar a su proveedor de atención médica. La interrupción brusca del metoprolol puede empeorar su condición. También puede encontrar información útil en http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol Sarah Lewis, Farmacia Q: Recientemente he cambiado de medicamentos de atenolol y metoprolol y Zocor de Crestor y estoy experimentando la marcha, mareos y pérdida de peso inestable de 20 libras casi toda la noche. ¿Qué medicamento es responsable o se trata de una combinación R: El metoprolol pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores beta, que se utilizan para tratar la presión arterial alta, angina de pecho e insuficiencia cardíaca congestiva. Los efectos secundarios más comunes son mareo, aturdimiento o ritmo cardíaco lento. Crestor es un medicamento utilizado para reducir el colesterol. Los efectos secundarios más comunes son dolor o debilidad muscular, dolor abdominal, náuseas y dolor de cabeza. La pérdida de peso no es indicativo de los medicamentos que está tomando, pero la marcha inestable y aturdimiento puede ser efectos secundarios de metoprolol. Estos efectos secundarios deben ser reportados a su médico para establecer por qué se ha perdido el peso y para determinar si existen otras cosas están contribuyendo a ella. Lori Poulin, Farmacia Q: Si un varón de 42 años de edad, tiene Ebstein anomalía y se ha cardiovertida tres veces, es seguro tomar metoprolol R: Dado que la propagación puede producirse por la vía accesoria al bloquear el nódulo auriculoventricular, beta-bloqueadores como metoprolol son generalmente contraindicado. Sin embargo, esto es sólo para fines informativos, consulte a su cardiólogo. Matt Curley, Farmacia Q: tomo metoprolol y Coversyl. Podrían ser la causa de mis problemas de gases y eructos A: efectos secundarios relacionados con el estómago comunes de metoprolol son gases, estreñimiento, diarrea, náuseas, dolor de estómago y vómitos. Algunos efectos secundarios reportados para Coversyl son diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia (gases), y la indigestión. Discutir su condición con su médico si estos efectos secundarios persisten o se agravan. Para obtener más información, vaya a http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol y http://www. everydayhealth. com/drugs/aceon. Q: ¿El azúcar en la sangre se eleve metoprolol causa R: Metoprolol es un beta-bloqueador que se usa para tratar diversas enfermedades del corazón, incluyendo la presión arterial alta, angina de pecho e insuficiencia cardíaca. Según los fabricantes, metoprolol puede causar la exacerbación de la diabetes, por lo que su posible que podría causar un aumento de la glucosa en sangre. Sin embargo, esto no es un efecto secundario común. Para obtener más información, vaya a http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol. Laura cable, Farmacia Q: Tengo un problema con el adelgazamiento del cabello. ¿Es posible que la causa podría ser desde el metoprolol medicamento que tomo 100 mg dos veces al día. R: Aunque los efectos secundarios y reacciones comunes a los medicamentos son específico del paciente, el adelgazamiento del cabello No Aparece como una reacción común al metoprolol. Existen numerosas causas para la pérdida del cabello, que puede incluir tanto el autocuidado y condiciones médicas. El uso de productos químicos agresivos en el cabello por la permanente o coloración, los malos hábitos de cuidado del cabello, el uso de secadores excesiva y peinado excesivo puede desgastar al cabello. Los cambios hormonales durante el embarazo o la menopausia, la edad, la genética, trastornos de la tiroides, y la anemia también pueden contribuir a la pérdida del cabello o adelgazamiento. Una dieta adecuada puede desempeñar un papel importante en el cuidado del cabello, así como el cuidado de la salud en general. Lowell Sterler, RPh Q: ¿El azúcar en la sangre metoprolol causa que aumente A: metoprolol (Lopressor) es un beta-bloqueador que se usa para tratar diversas afecciones del corazón, incluyendo la presión arterial alta, angina de pecho e insuficiencia cardíaca. De acuerdo con Lexi-Comp, metoprolol (Lopressor) puede causar una exacerbación de la diabetes, por lo que es posible que podría causar un aumento de la glucosa en la sangre, sin embargo, esto no es un efecto secundario común. Por favor, véase el siguiente enlace Everyday Health para obtener más información sobre el metoprolol (Lopressor). http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol Laura cable, Farmacia Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios de metoprolol A: Los efectos adversos de metoprolol (Toprol XL o Lopressor) son generalmente leves y temporales. Los efectos secundarios reportados incluyen mareos, fatiga, dolor de cabeza, malestar estomacal, hipotensión (presión arterial que es baja), y los sueños vívidos o pesadillas. He incluido un enlace para obtener más información acerca de Metoprolol: http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol. Lori Mendoza, Farmacia Q: Tomo 1/2 un comprimido dos veces al día de metoprolol. ¿Por qué no una por día A: metoprolol es un medicamento betabloqueante utilizado para tratar la presión arterial alta y otras varias condiciones cardíacas. Hay dos diferentes formulaciones de metoprolol, metoprolol de liberación inmediata (Lopressor) y metoprolol de liberación prolongada (Toprol XL). metoprolol de liberación inmediata (Lopressor) solamente se queda en el torrente sanguíneo alrededor de 12 horas por lo que tiene que ser tomado dos veces al día. metoprolol de liberación prolongada (Toprol XL) libera el medicamento lentamente por lo que dura aproximadamente 24 horas y puede tomarse una vez al día. metoprolol de liberación prolongada (Toprol XL) es más caro que el metoprolol de liberación inmediata (Lopressor). Hable con su médico acerca de cambiar a la formulación de liberación prolongada si usted prefiere tomar su medicamento una vez al día. Por favor, véase el siguiente enlace Everyday Health para obtener más información sobre la liberación inmediata y metoprolol de liberación prolongada. http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol succinato-er Laura cable, Farmacia Q: ¿El metoprolol causar un aumento en el azúcar sanguíneo A: El metoprolol pertenece a la grupo de medicamentos conocidos como bloqueadores beta. metoprolol se usa para tratar muchas condiciones. La condición más común que se usa para tratar es la presión arterial alta. No hay informes de metoprolol que causan el azúcar en sangre en la sangre. Algunos pacientes tratados con metoprolol en realidad han informado de niveles bajos de azúcar en la sangre mientras esté tomando este medicamento. De hecho, fuentes informan que el metoprolol puede enmascarar los síntomas de hipoglucemia. Algunos de los síntomas de la hipoglucemia incluyen ritmo cardíaco acelerado, ansiedad, escalofríos, mareos, somnolencia, desmayos, dolor de cabeza, temblores, sudoración inusual, cambios en la visión y debilidad. No es aconsejable dejar de tomar repentinamente metoprolol, ya que puede empeorar la condición médica para la que fue recetado. Es recomendable buscar el consejo de un médico cualificado si el azúcar en la sangre se ha levantado sin ningún cambio en la dieta o el cambio en el ejercicio para determinar si la causa del aumento de azúcar en la sangre es de una fuente externa o de un cambio en la medicina condición. He adjuntado algunos enlaces siguientes para su referencia que pueden serle útiles en su situación: http://www. everydayhealth. com/hypertension/understanding. aspx http://www. everydayhealth. com/diabetes/index. aspx Q: he comenzado a tomar 100 mg de metoprolol para la presión arterial alta. ¿Este medicamento hacer mis triglicéridos se elevan A: El metoprolol puede aumentar ligeramente los triglicéridos y disminuir la lipoproteína de alta densidad (HDL, o colesterol bueno). Por lo general, esto ocurre en personas que tienen un conjunto de condiciones (síndrome metabólico) que incluye: presión arterial alta, azúcar en la sangre, el exceso de peso alrededor del abdomen, y el colesterol alto. Los nuevos bloqueadores beta, como carvedilol (Coreg) y nebivolol (Nebilet), tienen menos probabilidades de afectar a sus niveles de colesterol. Si ha sido estable y tener buenos resultados con metoprolol y sus niveles de triglicéridos ha estado en el rango normal, entonces usted puede permanecer en esta medicación, mientras que bajo la supervisión de su proveedor de cuidado de la salud. Se controlarán sus triglicéridos para ver los que están en el rango adecuado. Espero que esto haya sido de alguna ayuda para usted. Para obtener más información, puede dirigirse a http://www. everydayhealth. com/heart-health/understanding-triglycerides. aspx. Gerald R. Levy, RPh Q: ¿Cuándo debo tomar metoprolol A: Lopressor (metoprolol) se debe tomar a la misma hora todos los días, después de una comida. Si usted está tomando dos dosis, después del desayuno y después de la cena es mejor, pero mientras más cerca se puede llegar a 12 horas de diferencia, el mejor. Este medicamento puede causar un poco de aturdimiento, especialmente al ponerse de pie rápidamente, así que darle tiempo al cuerpo para adaptarse a ella. En caso de fatiga crónica, informe a su médico, y algo más puede ser prescrito. Para obtener más información sobre la medicación, la hipertensión y la salud del corazón, por favor visite nuestros enlaces: http://www. everydayhealth. com/drugs/. http://www. everydayhealth. com/heart-disease/index. aspx. y http://www. everydayhealth. com/hypertension/understanding. aspx. Patti Brown, Farmacia Q: ¿Qué posibles efectos secundarios puedo tener al beber alcohol mientras esté tomando metoprolol tartrato de R: Los estudios sugieren que el alcohol no interfiere con beta-bloqueadores como metoprolol si se consume con moderación. Una vez dicho esto. alcohol y la mayoría de los fármacos se metabolizan por el hígado. Si el hígado se agota con altas cantidades de alchohol y drogas, enzimas hepáticas pueden ser elevados. Para evaluar la función hepática, por favor, tenga todas las citas con el médico. consumo excesivo de alcohol con medicamentos puede ser perjudicial para el hígado. Beena Thomas, Farmacia Q: Actualmente estoy tomando succinato de metoprolol. Parece que desde que empecé a tomarlo, mis oídos han estado sonando y haciendo un zumbido. ¿Existe una correlación a esta A: Toprol XL (metoprolol succinato) es un bloqueador de los receptores adrenérgicos beta-1 selectivo utilizado en el tratamiento de la hipertensión (presión arterial alta).Los efectos secundarios más frecuentes de Toprol XL incluyen cansancio, mareos, depresión, disnea, bradicardia, hipotensión, diarrea, prurito y erupción cutánea. Los siguientes efectos adversos han sido reportados durante el uso posterior a la aprobación de Toprol XL o metoprolol de liberación inmediata incluyendo el tinnitus (zumbido en los oídos). Estos no son todos los efectos secundarios de Toprol XL. Shereen A. Gharbia, Farmacia Q: ¿Cuál es la dosis usual de tartrato de metoprolol para la presión arterial alta A: tartrato de metoprolol (Lopressor) es un medicamento para la presión arterial categorizado como un bloqueador beta. Metoprolol está indicado para el tratamiento de la angina de pecho (dolor en el pecho) y la hipertensión (presión arterial alta). También se utiliza para tratar o prevenir los ataques al corazón. Algunos de los efectos secundarios observados asociados con el tratamiento de metoprolol incluyen ansiedad, nerviosismo, dificultad para dormir, cansancio, vómitos y disminución del deseo sexual o dificultad para alcanzar un orgasmo. Metoprolol debe tomarse con alimentos, o simplemente después de una comida, y con un vaso lleno de agua. Es importante tratar de tomar metoprolol a la misma hora cada día y exactamente según lo prescrito por su médico. Mientras recibe tratamiento con metoprolol, es importante controlar la presión arterial de manera rutinaria para asegurar que el medicamento está controlando de manera óptima su presión arterial. La dosis habitual para el metoprolol es específica extremadamente paciente y debe ser individualizada. La dosis inicial típica de metoprolol es de 100 mg al día en una dosis única o dividida según lo determine su médico. La dosis puede entonces aumentarse semanalmente hasta que se alcanza el objetivo de presión arterial. El intervalo de dosis para metoprolol es 100-450 mg por día. Usted debe consultar con su médico para determinar qué dosis de metoprolol controla mejor su presión arterial. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Bet Isaac, Farmacia Q: ¿Cuál es el metoprolol se usa para A: El metoprolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes que afectan al corazón y la circulación (flujo sanguíneo en las arterias y venas). Se utiliza para tratar la angina de pecho (dolor en el pecho), la hipertensión (presión arterial alta), y para tratar o prevenir los ataques al corazón. Los medicamentos a veces se recetan para afecciones que no se mencionan en el prospecto y / o información de prescripción. Estos usos no están aprobados por la Food and Drug Administration de EE. UU. y se hace referencia a los usos sin etiquetar, usos off-label, o usos no aprobados a menudo. Metoprolol tiene una variedad de estos usos no marcados, incluyendo prevención de la migraña, el tratamiento de temblores, y la ansiedad. Los efectos secundarios comunes de metoprolol incluyen náuseas, vómitos, disminución del deseo sexual, impotencia, insomnio, cansancio y nerviosismo. Esta no es una lista completa de efectos secundarios que pueden ocurrir con metoprolol. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Sarah Lewis, RPh, Farmacia Q: Yo tenía mi válvulas mitral y aórtica y han sido reemplazados en metoprolol desde entonces. Mi ritmo cardíaco es real baja. Podría esto tiene nada que ver con la medicación A: El metoprolol es un medicamento que se utiliza para tratar diversas afecciones de los vasos sanguíneos y del corazón, como la presión arterial alta, insuficiencia cardíaca congestiva y la angina de pecho entre otros. Se encuentra en una clase de medicamentos llamados bloqueadores beta que trabajan para ayudar el flujo sanguíneo a través del corazón y las arterias con mayor eficacia que aporta la presión arterial y ritmo cardíaco. Los efectos secundarios más comunes de este medicamento son la frecuencia cardíaca lenta, fatiga, diarrea, depresión y dificultad para respirar. Para obtener más información sobre el metoprolol, haga clic en este enlace: http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol Usted debe consultar con su médico si siente que su ritmo cardíaco es demasiado baja, un cambio en la medicación o la dosis puede estar justificada en esta situación. Sólo su médico puede tomar la decisión de cambiar sus medicamentos, por lo que para obtener información más específica, consulte con su médico antes de tomar cualquier acción. Lori Poulin, Farmacia Q: ¿Es posible obtener dolor en las articulaciones, es decir, la muñeca, el hombro, la rodilla y el dolor muscular de tomar metoprolol A: El metoprolol pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores beta. El metoprolol se usa solo o combinado con otros medicamentos para bajar la presión arterial alta. Además, el metoprolol se utiliza para prevenir la angina de pecho y para aumentar la probabilidad de que una persona va a vivir más tiempo después de un ataque al corazón. Metoprolol Funciona ralentizando el ritmo cardíaco y la relajación de los vasos sanguíneos, permitiendo de esta manera el flujo de sangre más suave y la disminución de la presión arterial. Los efectos secundarios más frecuentes de metoprolol son baja presión arterial depresión fatiga lento ritmo cardíaco mareos erupción cutánea con picor y diarrea. Dolor en los músculos, tendones, ligamentos, nervios y huesos han sido reportados con metoprolol. Se han notificado casos muy raros de la artritis en personas que han tomado el metoprolol sin embargo, la relación de metoprolol es desconocido. Esta no es una lista completa de los efectos secundarios asociados con metoprolol. Cuando su médico le receta un medicamento nuevo, asegúrese de hablar sobre todo su prescripción y medicamentos de venta libre, incluyendo los suplementos dietéticos, vitaminas, productos botánicos, minerales y hierbas, así como los alimentos que consume. Siempre mantenga una lista actualizada de los medicamentos y suplementos que toma y revisarlo con sus proveedores de atención médica y su farmacéutico. Si es posible, utilice una farmacia para todos sus medicamentos de venta con receta y productos over-the-counter. Esto permite a su farmacéutico para mantener un registro completo de todos los medicamentos con receta y para aconsejarle sobre las interacciones entre medicamentos y efectos secundarios. Informe a su proveedor de atención médica sobre los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados. También puede informar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. visitando www. fda. gov/medwatch o llamando al 1-800-FDA-1088. Hay muchos factores que pueden causar dolor en las articulaciones y dolor muscular. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Derek Dore, Farmacia Q: He estado tomando metoprolol desde hace varios años, pero en los últimos meses, es su consejo R: Metoprolol es un beta-bloqueador que trabaja para disminuir la frecuencia cardíaca y la presión arterial. Los efectos secundarios más comunes de metoprolol son cansancio, mareos, depresión, diarrea, sarpullido y comezón. De acuerdo con el prospecto, el insomnio y las pesadillas se han reportado en pacientes que toman metoprolol. Esta no es una lista completa de los efectos secundarios asociados con metoprolol. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Informe a su médico acerca de cualquier efecto secundario negativo de los medicamentos recetados. También puede informar a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. visitando www. fda. gov/medwatch o llamando al 1-800-FDA-1088. El insomnio es un problema para más del 30 por ciento de las personas. Puede ser causada por una serie de cosas diferentes y médicos categorizar el insomnio en cuatro formas Q: ¿Cuál es el metoprolol ER indicado para: Una Toprol XL (metoprolol succinato) pertenece a una clase de medicamentos conocidos como bloqueadores beta. El metoprolol se usa en el tratamiento de la hipertensión (presión arterial alta) y la angina (dolor de pecho). Algunos de los efectos secundarios más comunes de metoprolol son fatiga, mareos, diarrea, prurito, rash, depresión y pulso lento. La presión arterial mide la dureza del corazón está trabajando para bombear la sangre a través de su cuerpo. La presión arterial alta puede indicar que el corazón trabaja más y puede dar lugar a los músculos del corazón debilitado y que se deteriore incluso de órganos con el tiempo. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Megan Uehara, Farmacia Q: ¿Cuáles son los efectos secundarios de metoprolol 50 mg Y ¿podría causar la pérdida de su cabello R: El metoprolol pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores beta. El metoprolol se usa solo o combinado con otros medicamentos para bajar la presión arterial alta. Además, el metoprolol se utiliza para prevenir la angina de pecho y para aumentar la probabilidad de que una persona va a vivir más tiempo después de un ataque al corazón. Metoprolol Funciona ralentizando el ritmo cardíaco y la relajación de los vasos sanguíneos, permitiendo de esta manera el flujo de sangre más suave y la disminución de la presión arterial. Los efectos secundarios más frecuentes de metoprolol son baja presión arterial depresión fatiga lento ritmo cardíaco mareos erupción cutánea con picor y diarrea. De acuerdo con metoprolol Q: Estoy tomando metoprolol para la presión arterial alta y que es bajar mi ritmo cardíaco. ¿Qué tan bajo puede conseguir mi ritmo cardíaco antes de que yo debería estar preocupado Se estado corriendo alrededor de 48. Una: Lopressor (metoprolol tartrato) pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores beta. Metoprolol actúa reduciendo la cantidad de trabajo que el corazón tiene que hacer y la cantidad de sangre que bombea el corazón. Metoprolol también puede ralentizar el corazón cuando late demasiado rápido o hay un ritmo irregular. (Http://www. everydayhealth. com/drugs/metoprolol). Los efectos secundarios comunes de metoprolol incluyen diarrea, mareos, dolores musculares y cansancio o debilidad inusual. (Http://www. everydayhealth. com/hypertension/understanding. aspx). Una búsqueda de la información de prescripción hizo una lista de una frecuencia cardíaca lenta como un efecto secundario de metoprolol. Consulte con su médico acerca de la frecuencia cardíaca y cualquier efecto secundario que pueda estar experimentando. Esta no es una lista completa de los efectos secundarios asociados con metoprolol. Kimberly Hotz, Farmacia Q: ¿Cuáles son las alternativas a metoprolol A: Lopressor (metoprolol) pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores beta. Los betabloqueantes se usan para tratar el dolor de pecho (angina de pecho) y la presión arterial alta (hipertensión). Los betabloqueantes también se utilizan para tratar o prevenir un ataque cardíaco. Ellos trabajan por la mejora de la circulación (flujo sanguíneo en las arterias y venas) y la regulación de la frecuencia cardíaca. Si usted está experimentando un efecto secundario o no puede tolerar metoprolol, consulte a su médico. Hay muchos otros bloqueadores beta disponibles. O bien, su médico puede decidir cambiar a una clase diferente de la medicación. Los efectos secundarios más comunes de metoprolol son mareos, estreñimiento, diarrea, sequedad de boca, gases, dolor de cabeza, ardor de estómago, mareo, somnolencia, dolores musculares, náuseas y dificultad para dormir. Los efectos secundarios más graves de metoprolol son posibles. No deje de tomar metoprolol sin consultar a su médico. Las personas con enfermedades del corazón o hipertensión pueden necesitar tomar medicamentos por el resto de su vida. Una dieta saludable de granos enteros, vegetales y frutas y ejercicio moderado, también puede ayudar a disminuir la presión arterial y prevenir las enfermedades del corazón. Burton Dunaway, Farmacia Q: Tomo 1/2 pastilla dos veces al día de metoprolol. Tuve un ataque al corazón hace un año, pero no sé por qué tuve un ataque al corazón y que te sé qué tipo, solo que mis enzimas fueron elevados. ¿Qué pasa si me olvido de tomar metoprolol durante unas vacaciones de 3 días. ¿Es una droga que no puedo saltar sobre A: De acuerdo con el prospecto de metoprolol, los pacientes deben ser advertidos contra la interrupción o la suspensión del tratamiento sin el consejo de su proveedor de cuidados de la salud. Si está de vacaciones, una farmacia local puede ser capaz de ayudar si usted no tiene su medicamento con usted. Llame a la farmacia local y hablar con el farmacéutico. Esta información es exclusivamente educativo. Es importante consultar con su médico o profesional de la salud acerca de cualquier pregunta con respecto a sus específicas condiciones médicas o medicamentos en particular antes de tomar cualquier acción. http://www. everydayhealth. com/heart-disease/index. aspx. Kristen Dore, Farmacia Q: ¿Hay un riesgo para la salud si se consume alcohol luego tomar metoprolol antes de ir a la cama A: Lopressor (metoprolol) pertenece a una clase de fármacos conocidos como bloqueadores beta. Los betabloqueantes se usan para tratar el dolor en el pecho y la presión arterial alta también se utilizan para tratar o prevenir los ataques al corazón. El consumo de alcohol con metoprolol puede aumentar el mareo y somnolencia que a menudo se produce en pacientes que toman metoprolol. Los efectos secundarios más comunes de metoprolol son vómitos, problemas de sueño, mareos, somnolencia, ansiedad y nerviosismo. Póngase en contacto con su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves se producen: latidos cardíacos irregulares, sensación de mareo, desmayos, dificultad para respirar, hinchazón de los tobillos o los pies, pérdida del apetito, orina oscura, o ictericia (color amarillo de la piel u ojos) . El metoprolol es sólo una parte de un programa completo de tratamiento de la hipertensión. Dieta, ejercicio, y control de peso son otros factores importantes. La presión arterial alta usualmente no tiene síntomas continúan usando metoprolol aunque se sienta bien. Burton Dunaway, Farmacia Q: Mi hijo tenía un reemplazo de válvula cardíaca y está tomando 50 mg al día, pero se queja de que su corazón está acelerado. Hes estado tomando desde mayo. ¿Qué es exactamente ER metoprolol utilizado para ¿Se retardar un ritmo cardíaco rápido R: Su hijo debe consultar con su médico acerca de los síntomas que está experimentando. ER metoprolol (succinato de metoprolol de liberación prolongada) pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores beta. Metoprolol ER es utilizado solo o combinado con otros medicamentos para tratar la presión arterial alta. Metoprolol ER también se utiliza para la gestión a largo plazo de la angina de pecho. Metoprolol ER también se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca. Metoprolol ER funciona mediante la relajación de los vasos sanguíneos, disminución de la frecuencia cardíaca, y permitiendo que el corazón trabaje de manera más eficiente, que a su vez mejora el flujo de sangre, disminuye la presión arterial, y reduce la necesidad de oxígeno del corazón. Los efectos secundarios más frecuentes de ER metoprolol son cansancio, mareo, depresión, falta de aliento, ritmo cardíaco lento, presión arterial baja, diarrea, picazón y sarpullido. También se utiliza para tratar o prevenir los ataques al corazón. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Laura cable, Doctor en Farmacia. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. Para obtener información más específica, consulte con su médico o farmacéutico para obtener orientación en función de su estado de salud y los medicamentos actuales, sobre todo antes de tomar cualquier acción. También se utiliza para tratar o prevenir los ataques al corazón. 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