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Namenda XR funciona inhibiendo thats químicas específicas del cerebro que se cree que juegan un papel en los síntomas que las personas asocian con la enfermedad. Mientras que los theres no hay cura para la enfermedad de Alzheimer, Namenda XR y ciertas terapias pueden ayudar a retardar la progresión de enfermedades. Dosis Namenda XR es una forma de liberación prolongada del fármaco que los pacientes toman por vía oral. Su tomada una vez al día, a ser posible a la misma hora. Para que el medicamento sea lo más eficaz posible, no es importante salte ninguna dosis si es posible. Efectos secundarios y precauciones de seguridad cambios de humor, confusión y agresión son los posibles efectos secundarios de Namenda XR, junto con diarrea, náuseas, aumento de peso y dolor de espalda. Dificultad para respirar y alucinaciones son efectos secundarios poco comunes pero graves que requieren intervención médica rápida. Hable con su médico acerca de cualquier y todos los efectos secundarios que son graves y / o no te vayas. Fuentes de memantina. MedlinePlus. 15 de de septiembre de 2015. Consultado el 25 de de febrero de 2015. Namenda XR. WebMD. Consultado el 25 de febrero de 2015. 2015. Siempre hay que pagar un precio justo por su medicamento tarjeta de descuento GRATIS Nuestro Namenda XR le ayuda a ahorrar dinero en exactamente la misma receta Namenda Xr youre ya pagar. Imprimir la tarjeta en cuestión de segundos, y luego llevarlo a su farmacia la próxima vez que surta su receta Namenda XR. Entregarlo a ellos y ahorrar entre el 10 - el 75 de esta receta Namenda XR (nombre genérico memantina) es uno de los pocos medicamentos aprobados para el tratamiento de adultos con enfermedad de Alzheimer. Una tarjeta de descuento Namenda XR ayuda a las personas a ahorrar dinero cuando es el momento de llenar o rellenar esta receta. Cómo funciona Los investigadores están empezando a comprender las causas y los mecanismos biológicos detrás de la enfermedad de Alzheimer. Namenda XR funciona inhibiendo thats químicas específicas del cerebro que se cree que juegan un papel en los síntomas que las personas asocian con la enfermedad. Mientras que los theres no hay cura para la enfermedad de Alzheimer, Namenda XR y ciertas terapias pueden ayudar a retardar la progresión de enfermedades. Dosis Namenda XR es una forma de liberación prolongada del fármaco que los pacientes toman por vía oral. Su tomada una vez al día, a ser posible a la misma hora. Para que el medicamento sea lo más eficaz posible, no es importante salte ninguna dosis si es posible. Efectos secundarios y precauciones de seguridad cambios de humor, confusión y agresión son los posibles efectos secundarios de Namenda XR, junto con diarrea, náuseas, aumento de peso y dolor de espalda. Dificultad para respirar y alucinaciones son efectos secundarios poco comunes pero graves que requieren intervención médica rápida. Hable con su médico acerca de cualquier y todos los efectos secundarios que son graves y / o no te vayas. Fuentes de memantina. MedlinePlus. 15 de de septiembre de 2015. Consultado el 25 de de febrero de 2015. Namenda XR. WebMD. Consultado el 25 de febrero de 2015. 2015. Los 7 grandes razones para imprimir su Tarjeta de Descuento Namenda Xr Hoy 1) 100 gratis (sin gastos, nunca) 2) Imprimir y utilizar de inmediato 3) Todo el mundo califica 4) Fácil de usar 5) No hay papeleo 6) usos ilimitados y sin fecha de vencimiento 7) Aceptado en más de 59.000 farmacias en la información de prescripción Namenda XR nacional Esta información no es para uso clínico. Estos puntos destacados no incluyen toda la información necesaria para usar Namenda XR con seguridad y eficacia. Antes de tomar Namenda Xr por favor, consulte con su médico. Ver ficha técnica completa de Namenda XR. 1 INDICACIONES Y USO NAMENDA XR (clorhidrato de memantina) cápsulas de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de la demencia moderada a severa del tipo Alzheimer. NAMENDA XR contiene memantina HCl, un antagonista del receptor NMDA indicado para el tratamiento de la demencia moderada a severa del tipo de Alzheimer. (1) 3 FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES NAMENDA XR está disponible como una cápsula de liberación prolongada (3.1) en los siguientes puntos fuertes: 7 mg, 14 mg, 21 mg, 28 mg (3.1, 3.2) 3.1 Forma de dosificación de la cápsula: Cada cápsula contiene 7 mg, 14 mg, 21 mg o 28 mg de HCl de memantina. Los 7 mg cápsulas son una cápsula de 4 tamaño amarillo opaco, con FLI 7 mg impronta negro. Las cápsulas de 14 mg son de color amarillo y una tapa opaca de color verde oscuro cápsula de tamaño del cuerpo 4, con FLI 14 mg impronta negro en la tapa de color amarillo. Las cápsulas de 21 mg son de color blanco a blanquecino casquillo y opaco cápsula verde oscuro tamaño del cuerpo 4, con la impronta FLI 21 mg negro en el blanco con tapa de color blanquecino. Las 28 mg cápsulas son una cápsula opaca 3 tamaño de color verde oscuro, con FLI 28 mg impresión blanca. 3.2 concentraciones de dosis Cada cápsula contiene 7 mg 7 mg de memantina HCl. Cada cápsula 14 mg contiene 14 mg de memantina HCl. Cada cápsula 21 mg contiene 21 mg de memantina HCl. Cada cápsula 28 mg contiene 28 mg de memantina HCl. Para obtener una lista completa de excipientes, ver Descripción (11). 4 CONTRAINDICACIONES NAMENDA XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al clorhidrato de memantina oa cualquiera de los excipientes utilizados en la formulación. (4.1) 4.1 Hipersensibilidad NAMENDA XR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al clorhidrato de memantina oa cualquiera de los excipientes utilizados en la formulación ver descripción (11). 5 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES condiciones que elevan el pH de la orina puede disminuir la eliminación urinaria de memantina que resulta en aumento de los niveles plasmáticos de memantina. (5.1) 5.1 genitourinarios Condiciones Las condiciones que aumentan el pH de la orina puede disminuir la eliminación urinaria de memantina que resulta en aumento de los niveles plasmáticos de memantina. 5.2 Las convulsiones NAMENDA XR no se ha evaluado de forma sistemática en pacientes con un trastorno convulsivo. En los ensayos clínicos de la memantina, convulsiones ocurrieron en 0,3 de los pacientes tratados con memantina y el 0,6 de los pacientes tratados con placebo. 6 REACCIONES ADVERSAS Las reacciones adversas más comúnmente observados que ocurren con una frecuencia de al menos 5 y mayores que el placebo con la administración de NAMENDA XR 28 mg / día fueron dolor de cabeza, diarrea y mareos. Se han reportado otros eventos adversos menos frecuentes y, a veces graves. (6) Para reportar sospechas de reacciones adversas de contacto Forest Laboratories, Inc. al 1-800-678-1605 o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. 6.1 Ensayos Clínicos de Fuentes de Datos NAMENDA XR fue evaluada en un ensayo doble ciego controlado con placebo, el tratamiento de un total de 676 pacientes con demencia moderada a severa del tipo Alzheimer (341 pacientes tratados con NAMENDA XR dosis de 28 mg / día y 335 pacientes tratados con placebo) durante un periodo de tratamiento de hasta 24 semanas. Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. 6.2 Reacciones adversas que provocaron la interrupción En el ensayo clínico controlado con placebo de NAMENDA XR Ver Estudios Clínicos (14), que trató a un total de 676 pacientes, la proporción de pacientes en los grupos de 28 mg de dosis / día y placebo NAMENDA XR que se interrumpe el tratamiento debido a eventos adversos fueron 10,0 y 6,3, respectivamente. La reacción adversa más frecuente en el grupo tratado NAMENDA XR que dio lugar a la interrupción del tratamiento en este estudio fue el mareo a un ritmo de 1,5. 6.3 Las reacciones adversas más frecuentes Las reacciones adversas más comúnmente observados observados en los pacientes administrados NAMENDA XR en el ensayo clínico controlado, definidos como los que se producen con una frecuencia de al menos 5 en el grupo NAMENDA XR y a una frecuencia mayor que el placebo fueron dolor de cabeza, diarrea y mareos. La Tabla 1 enumera emergentes del tratamiento reacciones adversas que se observaron con una incidencia de 2 en el grupo tratado NAMENDA XR y produjo a un ritmo mayor que el placebo. Tabla 1: Reacciones adversas observadas con una frecuencia de 2 y que se producen con una tasa mayor que el placebo Reacción adversa Placebo (n 335) NAMENDA XR 28 mg (n 341) Trastornos gastrointestinales Diarrea 4 5 estreñimiento 1 3 Dolor abdominal 1 2 Vómitos 1 2 Infecciones y infestaciones Gripe 3 4 Investigaciones de peso, aumento 1 3 trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo dolor de espalda 1 3 trastornos del sistema nervioso dolor de cabeza 5 6 Mareos 1 5 Somnolencia 1 3 trastornos psiquiátricos Ansiedad 3 4 Depresión 1 3 Agresión 1 2 trastornos renales y urinarios La incontinencia urinaria 1 2 trastornos vasculares Hipertensión 2 4 hipotensión 1 2 6.4 signos vitales cambia XR NAMENDA y el grupo placebo se compararon con respecto a (1) el cambio medio desde la línea base en los signos vitales (pulso, presión arterial sistólica, presión arterial diastólica, y peso) y (2) la incidencia de pacientes que cumplían los criterios para cambios potencialmente clínicamente significativas de la línea de base en estas variables. No hubo cambios clínicamente importantes en los signos vitales de los pacientes tratados con NAMENDA XR. Una comparación de las medidas de signos vitales en posición supina y de pie para NAMENDA XR y placebo en pacientes de Alzheimer indicó que el tratamiento NAMENDA XR no está asociado con cambios ortostáticos. 6.5 Laboratorio cambia de grupo NAMENDA XR y placebo fueron comparados con respecto a (1) el cambio medio desde la línea de base en varios química sérica, hematología, y las variables de análisis de orina y (2) la incidencia de pacientes que cumplían los criterios de cambios potencialmente clínicamente significativas desde el inicio en estas variables . Estos análisis no mostraron cambios clínicamente importantes en los parámetros de laboratorio asociados con el tratamiento NAMENDA XR. 6.6 Los cambios ECG grupos NAMENDA XR y placebo fueron comparados con respecto a (1) el cambio medio desde la línea base en diversos parámetros del ECG y (2) la incidencia de pacientes que cumplían los criterios para los cambios potencial y clínicamente significativos de referencia en estas variables. Estos análisis no revelaron cambios clínicamente importantes en los parámetros del ECG asociados con el tratamiento NAMENDA XR. 6.7 Otras reacciones adversas observadas durante los ensayos clínicos de NAMENDA XR que sigue es una lista de reacciones adversas emergentes del tratamiento informados de 750 pacientes tratados con NAMENDA XR por períodos de hasta 52 semanas en los ensayos clínicos doble ciego o abierto de la etiqueta. La lista no incluye a aquellos eventos ya enumerados en la Tabla 1, aquellos sobre los que una causa de drogas era remota, aquellos sobre los que los términos descriptivos fueron tan falta de especificidad como para ser poco informativo, y esos eventos informados sólo una vez, que no tienen una probabilidad sustancial de inmediato en peligro la vida. Los eventos se clasifican por sistema corporal. La sangre y del sistema linfático: anemia. Trastornos cardíacos: bradicardia, el infarto de miocardio. Trastornos gastrointestinales: náuseas, incontinencia fecal. Trastornos generales: astenia, fatiga, marcha anormal, irritabilidad, edema periférico, pirexia. Infecciones e infestaciones: bronquitis, faringitis, neumonía, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario. Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos: caída. Investigaciones: disminución de peso. Trastornos metabólicos y nutricionales: anorexia, deshidratación, disminución del apetito, hiperglucemia. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: artralgia, dolor en las extremidades. Trastornos del sistema nervioso: convulsiones, demencia de tipo Alzheimer, síncope, temblor. Trastornos psiquiátricos: Agitación, confusión, delirio, delirio, desorientación, alucinaciones, insomnio, inquietud. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: tos, disnea. 6.8 La memantina publicación inmediata de ensayos clínicos y tras la comercialización espontánea Informes de las siguientes reacciones adversas adicionales se han identificado a partir de la experiencia previa con memantina en todo el mundo (liberación inmediata) utilizar. Estas reacciones adversas se han elegido para su inclusión debido a una combinación de gravedad, frecuencia de los informes, o con posibilidades de conexión causal con memantina y no han sido señalados en el etiquetado. Sin embargo, debido a algunas de estas reacciones adversas fueron reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal entre su aparición y la administración de memantina. Estos eventos incluyen: sangre y del sistema linfático Trastornos: agranulocitosis, leucopenia (incluyendo neutropenia), pancitopenia, trombocitopenia. púrpura trombocitopénica trombótica. Trastornos cardíacos: fibrilación auricular, bloqueo auriculoventricular (incluyendo 2ª y 3ª bloque de grado), insuficiencia cardíaca, hipotensión ortostática y torsades de pointes. Trastornos endocrinos: antidiurética inapropiada secreción de la hormona. Trastornos gastrointestinales: colitis, pancreatitis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: malestar general, la muerte súbita. Trastornos hepatobiliares: hepatitis (incluyendo pruebas anormales de la función hepática, hepatitis citolítica y colestásica), insuficiencia hepática. Infecciones e infestaciones: sepsis. Investigaciones: Electrocardiograma QT prolongado, razón normalizada internacional aumentó. Trastornos metabólicos y nutricionales: hipoglucemia, hiponatremia. Trastornos del sistema nervioso: convulsiones (incluyendo gran mal), accidente cerebrovascular, disquinesia, trastorno extrapiramidal, hipertonía, pérdida de la conciencia, síndrome neuroléptico maligno, parkinsonismo, discinesia tardía, ataque isquémico transitorio. Trastornos psiquiátricos: alucinaciones (visuales y auditivas), inquietud, ideación suicida. Trastornos renales y urinarios: Insuficiencia renal aguda (incluyendo pruebas de función renal alterada), retención urinaria. Trastornos de la piel: sarpullido, síndrome de Stevens Johnson. Trastornos vasculares: embolia pulmonar, tromboflebitis, trombosis venosa profunda. Se han reportado los siguientes eventos adversos que se asocia temporalmente con el tratamiento con memantina y no se describen en otro lugar en el etiquetado del producto: neumonía por aspiración, fractura ósea, síndrome del túnel carpiano, infarto cerebral, dolor en el pecho, la colelitiasis, la claudicación, disminución del nivel de conciencia (incluyendo raros informes de estado de coma), disfagia, encefalopatía, gastritis, reflujo gastroesofágico, hemorragia intracraneal, hiperglucemia, hiperlipidemia, íleo, impotencia, letargo, mioclono, taquicardia supraventricular y taquicardia. Sin embargo, de nuevo no hay evidencia de que cualquiera de estos eventos adversos adicionales son causados por la memantina. 7 Interacciones con otros medicamentos No se han realizado estudios de interacción fármaco-fármaco con NAMENDA XR, específicamente. El uso con otros antagonistas de NMDA (amantadina, ketamina y el dextrometorfano) no se ha evaluado de forma sistemática y su uso debe ser abordado con precaución. (7.1) 7.1 Uso con otros N-metil-D-aspartato (NMDA) Antagonistas El uso combinado de NAMENDA XR con otros antagonistas de NMDA (amantadina, ketamina y el dextrometorfano) no se ha evaluado de forma sistemática y su uso debe ser abordado con precaución. 7.2 Efecto de la memantina en el metabolismo de otros fármacos Estudios in vitro realizados con sustratos marcadores de enzimas del citocromo P450 (CYP1A2, -2A6, -2C9, -2D6, -2E1, 3A4) mostró una inhibición mínima de estas enzimas por la memantina. Además, los estudios in vitro indican que a concentraciones superiores a los asociados con la eficacia, la memantina no induce el citocromo P450 isoenzimas CYP1A2, -2C9, -2E1 y -3A4 / 5. No se esperan interacciones farmacocinéticas con fármacos metabolizados por estas enzimas. Los estudios farmacocinéticos evaluaron el potencial de la memantina para la interacción con donepezilo (Ver Sección 7.7 Uso con inhibidores de la colinesterasa) y el bupropion. La administración concomitante de memantina con el inhibidor de donepezil HCl AChE no afecta a la farmacocinética del compuesto. La memantina no afectó a la farmacocinética del bupropión sustrato CYP2B6 o su metabolito hidroxibupropion. 7.3 Efecto de otros fármacos sobre Memantina Memantina se elimina principalmente por vía renal, y no se espera fármacos que son sustratos y / o inhibidores del sistema CYP450 para alterar la farmacocinética de la memantina. Un estudio de interacción fármaco-fármaco clínica indica que el bupropión no afectó a la farmacocinética de la memantina. 7.4 fármacos que se eliminan a través de mecanismos renales Debido a que la memantina se elimina en parte por la secreción tubular, la coadministración de fármacos que utilizan el mismo sistema renal catiónico, incluyendo hidroclorotiazida (HCTZ), triamtereno (TA), metformina, cimetidina, ranitidina, quinidina, y la nicotina, podrían potencialmente resultar en niveles plasmáticos alterados de ambos agentes. Sin embargo, la coadministración de memantina y HCTZ / TA no afectó la biodisponibilidad de cualquiera de memantina o TA, y la biodisponibilidad de HCTZ disminuyó en 20. Además, la coadministración de memantina con el Glucovance fármaco antihiperglicémico (gliburida y metformina HCl) no afectó a la farmacocinética de la memantina, metformina y gliburida. Además, la memantina no modificó el efecto de la glucosa en suero descenso de Glucovance, lo que indica la ausencia de una interacción farmacodinámica. 7.5 Medicamentos que ayudan a la orina alcalina El aclaramiento de la memantina se redujo en alrededor de 80 en condiciones de orina alcalinas a pH 8. Por lo tanto, las alteraciones del pH de la orina hacia la condición alcalina pueden conducir a una acumulación del fármaco con un posible aumento de los efectos adversos. pH de la orina se ve alterado por la dieta, drogas (por ejemplo, inhibidores de la anhidrasa carbónica, bicarbonato de sodio) y el estado clínico del paciente (por ejemplo, acidosis tubular renal o infecciones graves del tracto urinario). Por lo tanto, la memantina se debe utilizar con precaución en esas condiciones. 7,6 fármacos altamente unido a proteínas plasmáticas Debido a que la unión a proteínas plasmáticas de la memantina es baja (45), una interacción con fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas, como la warfarina y digoxina, es poco probable ver sección 7. 7.7 Uso con inhibidores de la colinesterasa coadministración entre memantina y donepezilo HCl inhibidora de la ACE no afectó a la farmacocinética de ninguno de los compuestos. En un estudio clínico controlado de 24 semanas en pacientes con moderada a la enfermedad de Alzheimer grave, el perfil de acontecimientos adversos observados con una combinación de memantina de liberación inmediata y donepezil fue similar a la de donepezilo solo. No se han establecido la seguridad y eficacia de NAMENDA XR en pacientes pediátricos: 8. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS Uso Pediátrico. (8.4) 8.1 Embarazo Embarazo Categoría B: No hay estudios adecuados y bien controlados de NAMENDA XR en mujeres embarazadas. NAMENDA XR debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. La memantina administrado a ratas y conejas preñadas embarazadas durante el período de organogénesis no fue teratogénico en las cimas de las dosis ensayadas (18 mg / kg / día en ratas y 30 mg / kg / día en conejos, que son 6 y 21 veces, respectivamente , el máximo recomendado DMRH dosis humana sobre una base de mg / m2). toxicidad materna leve, disminución del peso de las crías y un aumento de la incidencia de las vértebras cervicales no osificado fueron vistos en una dosis oral de 18 mg / kg / día en un estudio en el que se les dio ratas, memantina oral, comenzando en período de celo y continuando hasta el puerperio . peso de las crías ligera toxicidad materna y la disminución también se observaron a esta dosis en un estudio en el que se trataron ratas desde el día 15 de gestación hasta el período post-parto. La dosis sin efecto para estos efectos fue de 6 mg / kg, que es 2 veces la MRHD sobre una base de mg / m2. 8.3 Madres lactantes: No se sabe si memantina se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando la memantina se administra a una madre lactante. 8.4 Uso Pediátrico La seguridad y la eficacia de la memantina en pacientes pediátricos no han sido establecidas. La memantina no ha demostrado eficacia en dos estudios clínicos controlados de 12 semanas de 578 pacientes pediátricos de 6-12 años con trastornos del espectro autista (TEA), incluyendo el autismo, el trastorno de Asperger y trastorno generalizado del desarrollo - no especificado (PDD-NOS). La memantina no se ha estudiado en pacientes pediátricos menores de 6 años de edad o mayores de 12 años de edad. tratamiento con memantina se inició a 3 mg / día y la dosis se aumentó a la dosis objetivo (basado en peso) por semana 6. Las dosis orales de memantina 3, 6, 9, o 15 mg cápsulas de liberación prolongada se administraron una vez al día a los pacientes con pesos ahorrar en el costo de Namenda XR con nuestra tarjeta de descuento Namenda Xr Asegúrese de preguntar a su farmacéutico no sustituir otra tarjeta por los nuestros, como estamos seguros de que ofrecemos el mayor ahorro posible. Preguntas frecuentes No hay capturas a esto. Sólo hay que imprimir la tarjeta, llevarlo a su farmacia, y guardar. Si todavía tiene preguntas acaba de leer a continuación. ¿Cómo puedo saber si la farmacia aceptará Es Eso es simple. La tarjeta es aceptada en todas las farmacias de cadena tales como CVS, Rite Aid y Walgreens. Si usted no sabe si su farmacia acepta la tarjeta sólo tiene que llamar y darles los números BIN y PCN en la tarjeta. La tarjeta es aceptada en la mayoría de las farmacias. Si se llama a unos pocos es un seguro para aceptarla. ¿Puedo utilizar esto en conjunto con mi seguro No, por desgracia, las compañías de seguros no permitimos dobles ahorros. Sin embargo, si su seguro no cubre ciertos medicamentos (ex - Medicamentos cosméticos, nombres de marca, vitaminas prenatales, etc), entonces esta tarjeta pueden ahorrar dinero. Además, si su seguro requiere que pagar un deducible de sus medicamentos de marca antes de cubrirlos, a continuación, esta tarjeta puede también proveedor de un mayor ahorro podría ser breve Esta tarjeta Save Me Usted puede llegar a ahorrar entre el 10 - el 75 respecto al precio de venta estándar. El descuento varía dependiendo del tipo y la marca del medicamento (genérico o de marca) que está comprando. Esto suena demasiado bueno para ser verdad. Este es un absoluto estafa. Como se puede ver que no hay gastos, nunca. Nunca vamos a pedir información de tarjeta de crédito en cualquier momento. 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